(3R,4R)-3-hydrazinyl-4-methyl-1-phenylmethoxypyrrolidin-2-one | 130865-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-hydrazinyl-4-methyl-1-phenylmethoxypyrrolidin-2-one
• CAS: 130865-68-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: PNYFBPHREQIDOH-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-hydrazinyl-4-methyl-1-phenylmethoxypyrrolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 铂 氢气 作用下， 生成 (3R,4R)-3-氨基-1-羟基-4-甲基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  五元环构象对生物受体识别的影响：鉴定3 R-氨基-1-羟基-4 R-甲基吡咯烷酮-2-酮（L-687,414）作为有效的甘氨酸/ N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂

  摘要：

  甘氨酸/ N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）拮抗剂3-氨基-1-羟基吡咯烷-2-酮的4-甲基（2和3）和[3.2.1]双环（4和5）类似物的合成（HA-966，1）提供的证据表明甘氨酸受体recogntion要求吡咯烷酮环的能量少青睐3- pseudoaxial构象，导致5-10倍的提高的活性与3 - [R -氨基，4 - [R -甲基衍生物（2a，L-687414）。

  DOI：

  10.1039/c39900001578
• 作为产物：
  描述：

  4-((苄氧基)亚氨基)-3-甲基丁酸乙酯 在 盐酸 、 sodium methylate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4R)-3-hydrazinyl-4-methyl-1-phenylmethoxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  五元环构象对生物受体识别的影响：鉴定3 R-氨基-1-羟基-4 R-甲基吡咯烷酮-2-酮（L-687,414）作为有效的甘氨酸/ N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂

  摘要：

  甘氨酸/ N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）拮抗剂3-氨基-1-羟基吡咯烷-2-酮的4-甲基（2和3）和[3.2.1]双环（4和5）类似物的合成（HA-966，1）提供的证据表明甘氨酸受体recogntion要求吡咯烷酮环的能量少青睐3- pseudoaxial构象，导致5-10倍的提高的活性与3 - [R -氨基，4 - [R -甲基衍生物（2a，L-687414）。

  DOI：

  10.1039/c39900001578

文献信息

• Hydrocarbon substituted pyrrolidinones, intermediates therefor, and
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US04925867A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof: ##STR1## wherein R represents a hydrocarbon group, X represents oxygen or sulphur, and R and --NH.sub.2 are cis; are of use in the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders, and are also useful as anticonvulsant agents and muscle relaxants.

  化合物的公式（I）及其药学上可接受的酸加盐：##STR1##其中R代表一个碳氢基团，X代表氧或硫，而R和--NH.sub.2是顺式的。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病，并且还可用作抗癫痫药物和肌肉松弛剂。
• 4-Methyl and 4-ethyl substituted pyrrolidin-2-ones
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0362941B1

  公开（公告）日：1995-12-20
• US4925867A
  申请人：——

  公开号：US4925867A

  公开（公告）日：1990-05-15
• Effects of five-membered ring conformation on bioreceptor recognition: identification of 3R-amino-1-hydroxy-4R-methylpyrrolidin-2-one (L-687,414) as a potent glycine/N-methyl-D-aspartate receptor antagonist
  作者：Paul D. Leeson、Brian J. Williams、Raymond Baker、Tamara Ladduwahetty、Kevin W. Moore、Michael Rowley

  DOI：10.1039/c39900001578

  日期：——

  Syntheses of the 4-methyl (2 and 3) and [3.2.1]bicyclo (4 and 5) analogues of the glycine/N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist 3-amino-1-hydroxypyrrolidin-2-one (HA-966, 1) provide evidence that glycine receptor recogntion requires the energetically less favoured 3-pseudoaxial conformation of the pyrrolidone ring, resulting in a 5–10 fold improvement in activity with the 3R-amino, 4R-methyl derivative

  甘氨酸/ N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）拮抗剂3-氨基-1-羟基吡咯烷-2-酮的4-甲基（2和3）和[3.2.1]双环（4和5）类似物的合成（HA-966，1）提供的证据表明甘氨酸受体recogntion要求吡咯烷酮环的能量少青睐3- pseudoaxial构象，导致5-10倍的提高的活性与3 - [R -氨基，4 - [R -甲基衍生物（2a，L-687414）。