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tert-butyl 4-methylimidazole-1-carboxylate | 217961-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-methylimidazole-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-methyl-1h-imidazole-1-carboxylate
tert-butyl 4-methylimidazole-1-carboxylate化学式
CAS
217961-05-2
化学式
C9H14N2O2
mdl
——
分子量
182.222
InChiKey
SBPXDNQPLPAQME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    269.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-methylimidazole-1-carboxylateL-丙氨酸 在 di-aza-bicycloundecene 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Carbonyldiimidazoles, their ester derivatives and method for their production
    摘要:
    本文描述了公式Ia,Ib,Ic或其混合物的羰基二咪唑,其中R1为C1-4烷基,R2为氢或甲基,并描述了由此得到的叔丁基酯。
    公开号:
    US06410744B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基咪唑二碳酸二叔丁酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 tert-butyl 4-methylimidazole-1-carboxylate 、 Tert-butyl 5-methyl-1H-imidazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    (苯)咪唑的区域选择性N-甲基化的发展提供了更受阻的异构体
    摘要:
    已经开发了一种高效且高度区域选择性的(NH)-(苯并)咪唑的N-甲基化,其提供在空间上更受阻,不太稳定并且通常为较小的区域异构体。该方法涉及非常温和的反应条件,并能耐受各种官能团。
    DOI:
    10.1021/jo401978b
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文献信息

  • [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
    申请人:STORM THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2021111124A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity is implicated.
    本发明涉及具有以下式(I)的化合物,其作为METTL3(N6-腺苷-甲基转移酶70kDa亚基)酶活性的抑制剂:X-Y-Z(I),其中X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗增生性疾病(如癌症)、自身免疫疾病以及METTL3活性相关的其他疾病或病况中的用途。
  • Nor-statine and nor-cyclostatine polypeptides
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0266950A2
    公开(公告)日:1988-05-11
    Polypeptides and derivatives thereof containing nor-statine and nor-cyclostatine are useful for inhibiting the angiotensinogen-cleaving action of the enzyme renin.
    含有去甲司他汀和去甲环司他汀的多肽及其衍生物可用于抑制肾素酶的血管紧张素原分解作用。
  • CARBONYLDIIMIDAZOLE, DARAUS ABGELEITETE ESTER UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0988290B1
    公开(公告)日:2007-01-10
  • PYRAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:PPD DISCOVERY, INC.
    公开号:EP1140900B1
    公开(公告)日:2005-03-16
  • Process for producing N-protected boryl compounds
    申请人:Smith Milton R.
    公开号:US20080146814A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Process for the preparation of N-protected boryl compounds. The compounds are intermediates to functionalized compounds, both natural and synthetic which are cytotoxic, anticancer and antiviral agents.
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