(S)-2-fluoropropanoic acid | 57965-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-fluoropropanoic acid
• 英文别名: (S)-2-fluoropropionic acid；(2S)-2-fluoropropanoic acid
• CAS: 57965-29-4
• 化学式: C₃H₅FO₂
• 分子量: 92.0699
• InChiKey: ZVZPFTCEXIGSHM-REOHCLBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-fluoropropanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以61%的产率得到(+)-2(S)-fluoropropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The preferred conformation of α-fluoroamides

  摘要：

  两个α-氟胺衍生物的X射线结构显示，OC–C–F基团倾向于呈现反式平面构象，第一性原理计算表明存在一个深的（高达8 kcal·mol–1）势能最小值。

  DOI：

  10.1039/a907452j
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 在 pyridinium polyhydrogen fluoride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(S)-2-fluoropropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成方法和反应。第106部分。抑制使用以48:52（w / w）氟化氢/吡啶从α-氨基酸合成α-氟代羧酸时的嵌合辅助重排产物[1]

  摘要：

  Anchimerically辅助重排，在一些α氨基酸的氟化观察到70：纳米的存在30（重量/重量）氟化氢/吡啶（按重量计）2，通过使用更少的酸性试剂48基本上或完全抑制：52（w / w）氟化氢/吡啶。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640806

文献信息

• PAR4 AGONIST PEPTIDES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130289238A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides PAR4 agonist peptides. These peptides are useful for developing robust PAR4 receptor assays.

  本发明提供PAR4激动肽。这些肽对于开发强大的PAR4受体测定方法非常有用。
• Stereospezifische 1,2-Wanderungen von Hydroxyl-, Aryl- und Alkyl- gruppen bei der Nitrosierung von Aminosäuren in Fluorwasserstoff/Pyridin. Vorläufige mitteilung
  作者：Rolf Keck、János Rétey

  DOI：10.1002/hlca.19800630403

  日期：1980.6.6

  Stereospecific 1,2-Migration of Hydroxyl, Aryl and Alkyl Groups during the Nitrosation of Amino Acids in Hydrogenfluoride/Pyridine Vorläufige Mitteilung

  在氟化氢/吡啶中氨基酸的亚硝化过程中羟基，芳基和烷基的立体定向1,2-迁移
• Click chemistry-derived cyclic peptidomimetics as integrin markers
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20080213175A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present application is directed to radiolabeled cyclic peptidomimetics, pharmaceutical compositions comprising radiolabeled cyclic peptidomimetics, and methods of using the radiolabeled cyclic peptidomimetics. Such peptidomimetics can be used in imaging studies, such as Positron Emitting Tomography (PET) or Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT).

  本申请涉及放射性标记的环状肽类似物，包括放射性标记的环状肽类似物的药物组合物，以及使用这些放射性标记的环状肽类似物的方法。这些肽类似物可用于影像研究，如正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。
• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS 4 ACTIVÉS PAR LES PROTÉASES (PAR4) POUR TRAITER L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163241A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I); Wherein W,Y, R0, R2, R4, Ra, Rb, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein,, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了公式（I）的咪唑噻二唑化合物；其中W、Y、R0、R2、R4、Ra、Rb、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• An Unusual Conformation of α-Haloamides Due to Cooperative Binding with Zincated Porphyrins
  作者：Marina Tanasova、Qifei Yang、Courtney C. Olmsted、Chrysoula Vasileiou、Xiaoyong Li、Mercy Anyika、Babak Borhan

  DOI：10.1002/ejoc.200900089

  日期：2009.9

  with a zinc porphyrin leads to an unprecedented conformation for the determination of the absolute stereochemistry of α-haloamides (α-halocarboxylic acids derivatized with 1,4-phenylenediamine) through the use of exciton-coupled circular dichroism (ECCD). With the use of chiral lactams, whose rotomeric contributions are minimized, both ECCD and NMR spectroscopy demonstrate that the porphyrin favors binding

  α-卤素原子和羧酰胺基团与锌卟啉之间协同结合的 CD 和 NMR 光谱证据导致了前所未有的构象，用于测定 α-卤代酰胺（用 1,4-苯二胺衍生的 α-卤代羧酸）的绝对立体化学) 通过使用激子耦合圆二色性 (ECCD)。随着手性内酰胺的使用，其旋转异构贡献最小化，ECCD 和 NMR 光谱都表明，与较小的氢原子相比，卟啉更倾向于结合到空间上要求更高的卤素原子的一侧。总而言之，数据强烈暗示了α-手性酰胺以前未观察到的异常构象。提供了用于确定 α-卤代羧酸的绝对立体化学的助记符。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH &