β-L-galactopyranoside | 42789-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-L-galactopyranoside
• 英文别名: β-L-galactopyranose；galactoside；α-D-Allose；beta-L-galactopyranose；(2S,3S,4R,5S,6S)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 42789-83-3
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: WQZGKKKJIJFFOK-KGJVWPDLSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-L-galactopyranoside 在 吡啶 、 sodium azide 、 硫酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trimming Crystallizable Fragment (Fc) Glycans Enables the Direct Enzymatic Transfer of Biomacromolecules to Antibodies as Therapeutics**

  摘要：

  摘要糖工程为构建位点特异性抗体共轭物提供了强大的工具。然而，现有的糖工程策略只能将小分子有效载荷直接转移到原生抗体或工程抗体上。在这里，我们证明了降低可结晶片段（Fc）聚糖的复杂性可以通过一种工程化的岩藻糖基转移酶极大地促进免疫球蛋白 G（IgG）的化学修饰。在这一平台中，Fc聚糖被工程化为简单的N-乙酰半乳糖胺（LacNAc）二糖的抗体可在数小时内通过单一步骤成功地与寡核苷酸和纳米抗体等生物大分子连接。因此，我们合成了一种基于抗体共轭物的抗人表皮生长因子受体2（HER2）/分化簇3（CD3）双特异性抗体，并用它通过重新激活器官组织内的内源性T淋巴细胞（T细胞）来选择性地破坏患者衍生的癌症器官组织。我们的研究结果表明，该平台是构建具有转化价值的抗体-生物大分子共轭物的通用方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202308174
• 作为产物：
  描述：

  半乳糖酸內酯 在 sodium tetrahydroborate 、 Amberlite IR 120 (H⁺) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 β-L-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of GDP-l-galactose and analogues

  摘要：

  Succinct syntheses for L-galactose, 3-deoxy-L-xylo-hexose (3-deoxy-L-galactose), 6-deoxy-L-galactopyranose (L-fucose) and 3,6-dideoxy-L-xylo-hexose (3,6-dideoxy-L-galactose) have been developed starting from commercially available L-galactono-1,4-lactone. L-Galactose and variants were then converted to the guanosine diphosphate derivatives, via the formation of the anomeric phosphates and coupling to guanosine monophosphate morpholidate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10094-5

文献信息

• Determination of the absolute configuration of monosaccharides by 1H NMR spectroscopy of their per-O-(S)-2-methylbutyrate derivatives
  作者：William S. York、Stephen Hantus、Peter Albersheim、Alan G. Darvill

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00050-5

  日期：1997.5

  Abstract An empirical method was developed to determine the absolute configuration of monosaccharides, based on high-field 1H NMR spectroscopy of their per- O-(S)-2-methylbutyrate (SMB) derivatives. The SMB derivatives of the D and L forms of a given monosaccharide are diastereomers, allowing them to be distinguished on the basis of differences in their 1H NMR chemical shifts. The reproducibility of

  摘要建立了一种基于经验的方法来确定其单糖的绝对构型，该方法基于其过O-（S）-2-甲基丁酸酯（SMB）衍生物的1H NMR光谱。给定单糖的D和L形式的SMB衍生物为非对映异构体，可根据其1H NMR化学位移的差异进行区分。这些化学位移差异的可重复性可以通过比较数据库中SMB衍生物的光谱与标准光谱来常规确定各种单糖的绝对构型，从而无需为每次分析准备和分析新的标准。衍生过程使用廉价，易于处理的试剂，并且实际上是完整的。将该方法应用于三种复杂的聚糖，可以明确确定其组成单糖的绝对构型。几种单糖的对映体形式可通过其过-O-（S）-2-甲基丁酸酯衍生物的高场1H NMR光谱进行区分。
• Arrays with cleavable linkers
  申请人：Wong Chi-Huey

  公开号：US20070213278A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention provides arrays of molecules where the molecules (e.g., glycans) are attached to the arrays by cleavable linkers. The invention also provides methods for using these arrays, methods for identifying the structural elements of molecules bound to these arrays by using the cleavable linkers, especially the structural elements that are important for binding to test samples. The invention further provides methods for evaluating whether test samples and test molecules can bind to distinct glycans on the arrays and useful glycans identified using the methods and arrays provided herein.

  本发明提供了分子阵列，其中分子（例如糖基）通过可断裂连接剂连接到阵列上。本发明还提供了使用这些阵列的方法，使用可断裂连接剂识别结合到这些阵列上的分子的结构元素的方法，特别是对于与测试样品结合重要的结构元素。本发明还提供了评估测试样品和测试分子是否能够结合到阵列上不同糖基的方法，以及使用本发明提供的方法和阵列确定的有用糖基。
• Pharmaceutically active compounds and their use
  申请人：Laboratorio CHile S.A.

  公开号：US05747462A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The present invention relates to the area of pharmacology; its objective is to solve the technical problem of inflammation, pain, pruritus and local hyperthermia in human beings and animal species. The composition and the subcompositions thereof are obtained from plants of the family Cactaceae, the main methodological steps being a set of processes: production, purification, physicochemical quantification, biotherapeutic evaluation, biopharmaceutical formulation and molecular identification. From the molecular identification a set of molecules is recognized, comprising carbohydrates and an aromatic amine, the general formulae of which are: C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5 (RIBOSE), C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5 (FUCOSE), C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6 (GALACTOSE; MANNOSE; GLUCOSE), C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N (1-HYDROXY-1-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AMINOETHANE), C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9 (RIBOFURANOSYLRIBOSE).

  本发明涉及药理学领域，其目的是解决人类和动物物种中的炎症、疼痛、瘙痒和局部高热问题。该组合物及其亚组分是从仙人掌科植物中获得的，其主要方法步骤包括一系列过程：生产、纯化、物理化学定量、生物治疗评估、生物制药配方和分子鉴定。从分子鉴定中识别出一组分子，包括碳水化合物和芳香胺，其通用式为：C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5（核糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5（岩藻糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6（半乳糖；甘露糖；葡萄糖）、C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N（1-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙烷）、C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9（核糖呋喃糖核糖）。
• DEVICE FOR AUTOMATED SYNTHESIS OF OLIGO- AND POLYSACCHARIDES
  申请人：Max-Planck-Gesellschat zu rFérderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20220395800A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention generally relates to automated synthesis technology, and more particularly, to a device and method for automated synthesis of oligo- and polysaccharides on a solid support. In particular the present invention relates to a device for automated synthesis of oligo- and polysaccharides on a solid support comprising a reaction vessel, a reagent storing component, a reagent delivery system, a cooling device for cooling reaction vessel, and a pre-cooling device for pre-cooling the reagents to be supplied.

  本发明通常涉及自动合成技术，更具体地，涉及一种用于在固体支持上自动合成寡糖和多糖的装置和方法。特别是，本发明涉及一种用于在固体支持上自动合成寡糖和多糖的装置，包括反应容器、试剂储存组件、试剂输送系统、冷却装置用于冷却反应容器和预冷装置用于预冷待供应试剂的组成部分。
• Nouveaux dérivés immunostimulants, leur préparation et leur application comme médicament
  申请人：Etablissement Public dit: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0128097A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  Nouveaux dérivés de formule générale 1 : dans laquelle R est le résidu d'un immunostimulant du type N-acétylmuramylpeptide ou d'un de ses dérivés ou analogues, (LAM) est un ligand affine des macrophages ou des monocytes, ou un précurseur d'un tel ligand, et X représente soit une liaison covalente entre R et (LAM) soit le résidu d'un agent de couplage permettant de fixer R sur le ligand (LAM). et m est un nombre supérieur ou égal à 1. Application comme médicament immunostimulant.

  通式 1 的新衍生物 ： 其中 R 是 N-乙酰木肽型免疫刺激剂或其衍生物或类似物之一的残基、 (LAM）是巨噬细胞或单核细胞亲和配体，或这种配体的前体、 X 代表 R 与（LAM）之间的共价键，或使 R 与配体（LAM）连接的偶联剂残基。 而 m 是一个大于或等于 1 的数字。 作为免疫刺激药物的应用。