N-[(4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]acetamide | 3055-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 3055-46-7；3946-01-8；5627-24-7；6082-04-8；6082-22-0；17327-09-2；22256-76-4；32087-35-7；32087-36-8；95341-97-2；114029-61-7；114612-10-1；114612-13-4；116559-74-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₆
• 分子量: 235.237
• InChiKey: ZEVOCXOZYFLVKN-CLPQPSQLSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  525.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  108.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]acetamide 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yoshikawa, Masayuki; Ikeda, Yoshiharu; Kayakiri, Hiroshi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 209 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-acetyl-G-glucosamine 在 乙酰氯 作用下， 生成 N-[(4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Yoshikawa, Masayuki; Ikeda, Yoshiharu; Kayakiri, Hiroshi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 209 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yoshikawa, Masayuki; Ikeda, Yoshiharu; Kayakiri, Hiroshi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 209 - 214
  作者：Yoshikawa, Masayuki、Ikeda, Yoshiharu、Kayakiri, Hiroshi、Kitagawa, Isao

  DOI：——

  日期：——