allyl bromomethyl ether | 75946-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl bromomethyl ether
• 英文别名: Allyl bromomethyl ether；3-(bromomethoxy)prop-1-ene
• CAS: 75946-21-3
• 化学式: C₄H₇BrO
• 分子量: 151.003
• InChiKey: AOUWNNKTAUELAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.426 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl bromomethyl ether 在 溴 作用下， 生成 bromomethyl-(2,3-dibromo-propyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Golse; Liermain, Bulletin de la Societe de pharmacie de Bordeaux, 1949, vol. 87, p. 42,44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(烯丙氧基)甲氧基]-1-丙烯 在 乙酰溴 作用下， 反应 2.0h， 生成 allyl bromomethyl ether
  参考文献：
  名称：

  1-Allyloxymethyluracil: Improved synthesis and activity against an acyclovir-resistant strain of herpes virus

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00780208

文献信息

• [EN] UNIVERSAL METHYLATION PROFILING METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS UNIVERSELS DE PROFILAGE DE LA MÉTHYLATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014204861A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention provides a compound having the adenosylmethionine structure, wherein the sulfur atom of the methionine moiety is modified with alkene or succinimide groups, wherein R1, R2 and R3 are independently H, alkyl, aryl, C(0)NH2, C(0)R', CN, N02, C (O)R', S(0),NHR'; wherein X is 0 or NR'; wherein R' is H, alkyl or aryl; and wherein n is an integer from 1 to 8, with the proviso that, when substituent is a propene derivative, and n is 1, at least one of R1, R2, or R3 is other than H.

  本发明提供了一种具有腺苷甲硫氨酸结构的化合物，其中蛋氨酸部分的硫原子经过烯烃或琥珀酰亚胺基团修饰，其中R1、R2和R3独立地为H、烷基、芳基、C(0)NH2、C(0)R'、CN、NO2、C(O)R'、S(0)、NHR'；其中X为0或NR'；其中R'为H、烷基或芳基；n为1至8之间的整数，但当取代基为丙烯衍生物且n为1时，至少有一个R1、R2或R3不为H。
• [1,2]- or [2,3]-Rearrangement of Onium Ylides of Allyl and Benzyl Ethers and Sulfides via in Situ-Generated Iodonium Ylides
  作者：Graham K. Murphy、F. G. West

  DOI：10.1021/ol061772o

  日期：2006.9

  Iodonium ylides, generated in situ with bisacetoxyiodobenzene, are converted to allyl- or benzyl-substituted oxonium or sulfonium ylides via rhodium- or copper-catalyzed carbene transfer. Except for the S-benzyl example, the resulting ylides undergo rearrangement to the corresponding 2-substituted heterocycles. This demonstrates the first use of iodonium ylides as diazoketone surrogates for the generation

  用双乙酰氧基碘苯原位生成的碘鎓碘化物通过铑或铜催化的卡宾转移被转化为烯丙基或苄基取代的ox鎓或sulf鎓。除S-苄基的例子外，所得的叶立德经历重排成相应的2-取代的杂环。这证明了碘化鎓碘化物作为重氮酮替代物首次用于生成和重排鎓叶立德中间体的用途。相对于采用重氮酮中间体的相应两步法，这种简化的一步法的收率相当。
• Synthesis of unsaturated adenine derivatives, potential inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase
  作者：A. A. Ozerov、M. S. Novikov

  DOI：10.1007/bf01164872

  日期：1996.6