2-(13)C-DL-aspartic acid | 137168-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(13)C-DL-aspartic acid
• 英文别名: DL-Aspartic acid-2-13C, 99 atom % 13C；2-amino(213C)butanedioic acid
• CAS: 137168-40-2
• 化学式: C₄H₇NO₄
• 分子量: 134.093
• InChiKey: CKLJMWTZIZZHCS-VQEHIDDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(13)C-DL-aspartic acid 、 potassium hydrogencarbonate 、 D-[2-13C]glucose 在 alpha-酮戊二酸 、 磷酸肌酸 、 glucose-6-phosphate dehydrogenase from baker's yeast 、 phosphogluconate dehydrogenase, recombinant from E_. coli 、 ribose-5-phosphate isomerase from spinach 、 ribose-phosphate diphosphate kinase, recombinant from E_. coli 、 dATP 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 fumaric acid disodium salt 、 氯化铵 作用下， 反应 72.0h， 以25%的产率得到6,1'-(13)C-UTP
  参考文献：
  名称：

  酶法从头合成嘧啶核苷酸

  摘要：

  稳定同位素标记的使用彻底改变了核酸的 NMR 研究，并且需要掺入特定同位素标记的方法以促进特定的 NMR 实验和应用。酶促合成提供了一种高效灵活的方法，可以从各种市售的专门标记的前体合成核苷三磷酸，从而可以对体外转录制备的 RNA 进行同位素标记。在这里，我们概括了体外嘧啶的从头生物合成，使用重组表达的酶进行具有多种稳定同位素标记模式的 UTP 和 CTP 的高效单锅合成。(13)C、(15)N、(2)H 标记的 HIV-2 TAR RNA 的过滤 NMR 实验证明了该方法的实用性和价值。这种灵活的酶促合成将使实施详细且信息丰富的 RNA 稳定同位素标记方案变得更加经济高效，为研究 RNA 分子的结构和动力学提供先进的工具。

  DOI：

  10.1021/ja1059685

文献信息

• Enzymatic De Novo Pyrimidine Nucleotide Synthesis
  作者：Heather L. Schultheisz、Blair R. Szymczyna、Lincoln G. Scott、James R. Williamson

  DOI：10.1021/ja1059685

  日期：2011.1.19

  experiments and applications. Enzymatic synthesis offers an efficient and flexible means to synthesize nucleoside triphosphates from a variety of commercially available specifically labeled precursors, permitting isotope labeling of RNAs prepared by in vitro transcription. Here, we recapitulate de novo pyrimidine biosynthesis in vitro, using recombinantly expressed enzymes to perform efficient single-pot

  稳定同位素标记的使用彻底改变了核酸的 NMR 研究，并且需要掺入特定同位素标记的方法以促进特定的 NMR 实验和应用。酶促合成提供了一种高效灵活的方法，可以从各种市售的专门标记的前体合成核苷三磷酸，从而可以对体外转录制备的 RNA 进行同位素标记。在这里，我们概括了体外嘧啶的从头生物合成，使用重组表达的酶进行具有多种稳定同位素标记模式的 UTP 和 CTP 的高效单锅合成。(13)C、(15)N、(2)H 标记的 HIV-2 TAR RNA 的过滤 NMR 实验证明了该方法的实用性和价值。这种灵活的酶促合成将使实施详细且信息丰富的 RNA 稳定同位素标记方案变得更加经济高效，为研究 RNA 分子的结构和动力学提供先进的工具。