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(3-hydroxyazetidin-1-yl)(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone | 1254035-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-hydroxyazetidin-1-yl)(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
英文别名
(3-hydroxyazetidin-1-yl)-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanone
(3-hydroxyazetidin-1-yl)(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone化学式
CAS
1254035-99-8
化学式
C13H13N3O4
mdl
——
分子量
275.264
InChiKey
KLKXYRHHLSAHPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    发现(3-(4-(2-Oxa-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基甲基)苯氧基)氮杂环丁烷-1-基)(5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑- 2-基)甲酮(AZD1979),具有良好理化特性的黑色素浓缩激素受体1(MCHr1)拮抗剂。
    摘要:
    一系列新的黑色素浓缩激素受体1(MCHr1)拮抗剂是药物发现计划的起点,该计划最终发现了103(AZD1979)。进行前导优化程序的重点是降低亲脂性并了解控制CNS暴露和不期望的脱靶药理作用(例如hERG相互作用)的理化性质。采取了一种综合方法,其中关键测定是小鼠体内离体受体的占有率。候选化合物103对于CNS适应症表现出适当的亲脂性,并且显示出优异的渗透性而没有外排。临床前GLP毒理学和安全药理学研究无重大发现,有103例被纳入临床试验。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b01654
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯sodium cyanide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到(3-hydroxyazetidin-1-yl)(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    发现(3-(4-(2-Oxa-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基甲基)苯氧基)氮杂环丁烷-1-基)(5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑- 2-基)甲酮(AZD1979),具有良好理化特性的黑色素浓缩激素受体1(MCHr1)拮抗剂。
    摘要:
    一系列新的黑色素浓缩激素受体1(MCHr1)拮抗剂是药物发现计划的起点,该计划最终发现了103(AZD1979)。进行前导优化程序的重点是降低亲脂性并了解控制CNS暴露和不期望的脱靶药理作用(例如hERG相互作用)的理化性质。采取了一种综合方法,其中关键测定是小鼠体内离体受体的占有率。候选化合物103对于CNS适应症表现出适当的亲脂性,并且显示出优异的渗透性而没有外排。临床前GLP毒理学和安全药理学研究无重大发现,有103例被纳入临床试验。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b01654
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文献信息

  • (3-(4-(AMINOMETHYL)PHENOXY OR PHENYLTHIO)AZETIDIN-1-YL)(5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)METHANONE COMPOUNDS
    申请人:Bökman-Winiwarter Susanne Doris Margit
    公开号:US20120010189A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.
    本文披露了式I的氮杂环丙烷化合物,所述的制药组合物包括一种氮杂环丙烷化合物,并且揭示了一种利用氮杂环丙烷化合物治疗或预防与黑素浓聚激素相关的疾病或症状的方法。
  • [EN] THERAPEUTIC AGENTS 713<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES 713
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010125390A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Disclosed herein are compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, A, X, Y are as described in the specification, their use in pharmaceutical compositions and in methods of treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.
    本文揭示了式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、A、X、Y如规范中所述,它们在制药组合物中的使用以及在治疗或预防与黑色素浓缩激素相关的疾病或症状的方法。
  • THERAPEUTIC AGENTS 713
    申请人:JOHANSSON Lars Anders Mikael
    公开号:US20100280000A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Disclosed herein are compounds of formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, X, Y are as described in the specification, their use in pharmaceutical compositions and in methods of treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、A、X、Y如说明书所述,以及它们在制备药物组合物和治疗或预防黑色素浓缩激素相关疾病或病状的方法中的应用。
  • Therapeutic agents 713
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08110566B2
    公开(公告)日:2012-02-07
    Disclosed herein are compounds of formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, A, X, Y are as described in the specification, their use in pharmaceutical compositions and in methods of treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.
    本文披露的是I式化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、A、X、Y如说明书所述,它们在制药组合物中的使用以及在治疗或预防与黑色素浓缩激素相关的疾病或病情的方法中的使用。
  • (3-(4-(aminomethyl)phenoxy or phenylthio)azetidin-1-yl)(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone compounds
    申请人:Bökman-Winiwarter Susanne Doris Margit
    公开号:US08546375B2
    公开(公告)日:2013-10-01
    Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.
    本文披露了公式I所描述的氮杂四元环化合物,包括含有氮杂四元环化合物的制药组合物,以及使用氮杂四元环化合物治疗或预防与黑色素浓缩激素相关的疾病或病状的方法。
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