(4-acetyl-3-hydroxyphenoxy)acetic acid ethyl ester | 40433-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-acetyl-3-hydroxyphenoxy)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-hydroxy-4-carbethoxy-methoxy-acetophenone；(4-acetyl-3-hydroxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；(4-Acetyl-3-hydroxy-phenoxy)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(4-acetyl-3-hydroxyphenoxy)acetate
• CAS: 40433-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: GXVYASBPPVUXGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  380.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-acetyl-3-hydroxyphenoxy)acetic acid ethyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 乙酯黄酮
  参考文献：
  名称：

  Da Re; Colleoni, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1632,1636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 溴乙酸乙酯 生成 (4-acetyl-3-hydroxyphenoxy)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Da Re; Colleoni, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1632,1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Regioselective Decarboxylative Alkylation of Coumarins and Chromones with Alkyl Diacyl Peroxides
  作者：Can Jin、Xun Zhang、Bin Sun、Zhiyang Yan、Tengwei Xu

  DOI：10.1055/s-0037-1611864

  日期：2019.8

  A facile iron-catalyzed decarboxylative radical coupling of alkyl diacyl peroxides with coumarins or chromones has been developed, affording a highly efficient approach to synthesize a variety of α-alkylated coumarins and β-alkylated chromones. The reaction proceeded smoothly without adding any ligand or additive and provided the corresponding products containing a wide scope of functional groups in

  已经开发了一种简便的铁催化的烷基二酰基过氧化物与香豆素或色酮的脱羧自由基偶联，为合成各种 α-烷基化香豆素和 β-烷基化色酮提供了一种高效的方法。该反应在不添加任何配体或添加剂的情况下顺利进行，并以中等至优异的产率提供了含有广泛官能团的相应产物。该协议的突出特点是其高区域选择性、易于获得的起始材料和操作简单。
• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20070021489A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  本发明涉及一种新型的融合双环化合物，其一般式为(I)：其中符号在此定义，以及包含该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法和使用该化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。该化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集和治疗血栓性疾病和其他疾病非常有用。
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20100256161A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  本发明涉及一种新型的融合双环化合物，其一般式为(I)：其中符号的定义如下，以及包含该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。该化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病具有用处。
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD

  公开号：WO2005035495A3

  公开（公告）日：2005-07-07
• SUN, JINQIN;GENG, QUAN;CAI, MENGSHEN, XUASYUEH TUNBAO,(1990) N, S. 38-40
  作者：SUN, JINQIN、GENG, QUAN、CAI, MENGSHEN

  DOI：——

  日期：——