acetoacetic acid anion | 141-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: acetoacetic acid anion
• 英文别名: acetoacetate anion；2-acetoacetate；acetoacetate；β-Oxo-buttersaeure-Anion；Acetoacetat；3-oxobutanoate
• CAS: 141-81-1
• 化学式: C₄H₅O₃
• 分子量: 101.082
• InChiKey: WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoacetic acid anion 以 水 为溶剂， 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸的未催化和胺催化的脱羧作用：无障碍理论的检验。

  摘要：

  乙酰乙酸，其阴离子和其亚胺与氨基乙腈脱羧的速率常数已使用No Barrier理论根据平衡常数和畸变能进行了计算。乙酰乙酸及其亚胺的脱羧机理涉及两性离子的预平衡形成。

  DOI：

  10.1006/bioo.2001.1231
• 作为产物：
  描述：

  D-β-hydroxybutyrate 在 Rs 3-hydroxybutyrate dehydrohydrogenase from Rhodopseudomonas spheroides 、 C₂₂H₂₈N₇O₁₆P₃^(4-) 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 acetoacetic acid anion
  参考文献：
  名称：

  carba 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐：氧化还原生物催化的强大辅因子

  摘要：

  在这里，我们报告了一种新的强大的烟酰胺二核苷酸磷酸辅因子类似物（carba-NADP +）及其被氧化还原酶类中的许多酶所接受。研究发现，用天然 NADP +的亚甲基取代一个核糖氧可显着增强稳定性。使用辅因子在中温和高温下进行的分解实验表明，高温下的半衰期急剧增加，因为它显着不利于吡啶鎓-N-糖苷键的水解。总体而言，成功测试了超过 27 种不同的氧化还原酶，并给出了全面的分析表征和比较。辅因子 carba-NADP +开辟了恶劣条件下氧化还原生物催化领域。

  DOI：

  10.1002/anie.202017027
• 作为试剂：
  描述：

  氨 、 、 1,2-丙二醇 、 醇酯十二 、 、 氨基甲酸乙酯 在 acetoacetic acid anion 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 312.0h， 以to give 3-4 mil thick coatings的产率得到乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯
  参考文献：
  名称：

  Method for light-assisted curing of coatings

  摘要：

  本发明涉及一种通过提供具有足够的恩酰胺含量以增强涂层固化速率的涂层的光辅助固化方法。当暴露在光线下时，涂层表现出改善的耐候性和光泽保持性。

  公开号：

  US05562953A1

文献信息

• Process for preparing hyperpolarized substrates and method for MRI
  申请人：Aime Silvio

  公开号：US09694090B2

  公开（公告）日：2017-07-04

  The present invention generally relates to a process for the preparation of aqueous solutions of hyperpolarized molecules ready for use in in-vivo MR diagnostic imaging, the use thereof as MRI contrast agent in investigation methods for producing diagnostic MR images of a human or non-human animal body organ, region or tissue.

  本发明一般涉及一种用于制备水溶液的过程，该水溶液中的超极化分子可用于体内MR诊断成像，用作MRI对比剂，用于生产人体或非人类动物身体器官、区域或组织的诊断MR图像的调查方法。
• Kinetic and Structural Analysis of Two Linkers in the Tautomerase Superfamily: Analysis and Implications
  作者：Bert-Jan Baas、Brenda P. Medellin、Jake A. LeVieux、Kaci Erwin、Emily B. Lancaster、William H. Johnson、Tamer S. Kaoud、R. Yvette Moreno、Marieke de Ruijter、Patricia C. Babbitt、Yan Jessie Zhang、Christian P. Whitman

  DOI：10.1021/acs.biochem.1c00220

  日期：2021.6.8

  The tautomerase superfamily (TSF) is a collection of enzymes and proteins that share a simple β–α–β structural scaffold. Most members are constructed from a single-core β–α–β motif or two consecutively fused β–α–β motifs in which the N-terminal proline (Pro-1) plays a key and unusual role as a catalytic residue. The cumulative evidence suggests that a gene fusion event took place in the evolution of the TSF followed by duplication (of the newly fused gene) to result in the diversification of activity that is seen today. Analysis of the sequence similarity network (SSN) for the TSF identified several linking proteins (“linkers”) whose similarity links subgroups of these contemporary proteins that might hold clues about structure–function relationship changes accompanying the emergence of new activities. A previously uncharacterized pair of linkers (designated N1 and N2) was identified in the SSN that connected the 4-oxalocrotonate tautomerase (4-OT) and cis-3-chloroacrylic acid dehalogenase (cis-CaaD) subgroups. N1, in the cis-CaaD subgroup, has the full complement of active site residues for cis-CaaD activity, whereas N2, in the 4-OT subgroup, lacks a key arginine (Arg-39) for canonical 4-OT activity. Kinetic characterization and nuclear magnetic resonance analysis show that N1 has activities observed for other characterized members of the cis-CaaD subgroup with varying degrees of efficiencies. N2 is a modest 4-OT but shows enhanced hydratase activity using allene and acetylene compounds, which might be due to the presence of Arg-8 along with Arg-11. Crystallographic analysis provides a structural context for these observations.

  双烯酮异构酶超家族（TSF）是一组共享简单β–α–β结构支架的酶和蛋白质。大多数成员由单个核心β–α–β基序或两个连续融合的β–α–β基序构成，其中N-末端脯氨酸（Pro-1）作为催化残基发挥关键而独特的作用。累计证据表明，在TSF的进化过程中发生了基因融合事件，随后对新融合基因进行了复制，从而导致了今天所见的活性多样化。对TSF的序列相似性网络（SSN）分析识别出几种连接蛋白（“连接器”），它们的相似性将这些当代蛋白质的子群联系起来，这可能为新活性出现时伴随的结构–功能关系变化提供线索。在SSN中识别出一对先前未表征的连接器（指定为N1和N2），它们连接了4-草酰基氯烯烃异构酶（4-OT）和顺式-3-氯丙烯酸脱卤酶（cis-CaaD）子群。N1位于cis-CaaD子群中，具有顺式-CaaD活性所需的全面活性位点残基，而N2位于4-OT子群中，缺少用于典型4-OT活性的重要精氨酸（Arg-39）。动力学表征和核磁共振分析显示，N1的活性与cis-CaaD子群中的其他已表征成员相似，且效率各不相同。N2是一个适度的4-OT，但在使用炔烃和乙炔化合物时显示出增强的水合酶活性，这可能与Arg-8和Arg-11的存在有关。晶体学分析为这些观察提供了结构背景。
• Electrochemical carboxylation coupled with nitrite reduction catalyzed by [Fe4S4(SPh)4]2- and [Mo2Fe6S8(SPh)9]3-
  作者：Koji Tanaka、Ryuhei Wakita、Toshio Tanaka

  DOI：10.1021/ja00189a009

  日期：1989.3

  of CO 2 -saturated CH 3 CN containing [Fe 4 S 4 (SPh) 4 ] 2− , NO 2 − , COCH 3 , and a dehydration agent at −1.25 V vs SCE catalytically produced not only N 2 accompanied by a small amount of N 2 O but also COCH 2 COO − with the mole ratio 1:7. N 2 O 2 2− as a precursor of N 2 O was confirmed in the reaction mixture. The reduction of NO 2 − catalyzed by the reduced species of [Fe 4 S 4 (SPh) 4 ] 2−

  含 [Fe 4 S 4 (SPh) 4 ] 2- 、NO 2 - 、COCH 3 和脱水剂的 CO 2 饱和 CH 3 CN 在 -1.25 V vs SCE 下的控制电位电解不仅催化产生 N 2伴随着少量的 N 2 O 和 COCH 2 COO - 摩尔比为 1:7。在反应混合物中确认N 2 O 2 2- 作为N 2 O 的前体。[Fe 4 S 4 (SPh) 4 ] 2- 的还原物质催化NO 2 - 的还原，因此通过NO - 、N 2 O 2 2- 和N 2 O 进行，其中PhCOCH 3 发挥作用每个反应步骤中质子源的数量和所得的 PhCOCH 2 - 与 CO 2 反应得到 PhCOCH 2 COO -
• Diisopropylethylamine/hexafluoroisopropanol-mediated ion-pairing ultra-high-performance liquid chromatography/mass spectrometry for phosphate and carboxylate metabolite analysis: utility for studying cellular metabolism
  作者：Lili Guo、Andrew J. Worth、Clementina Mesaros、Nathaniel W. Snyder、Jerry D. Glickson、Ian A. Blair

  DOI：10.1002/rcm.7667

  日期：2016.8.30

  acid-containing metabolites was developed. Diisopropylethylamine (DIPEA) was used as an IP reagent in combination with reversed-phase liquid chromatography (RP-LC) and a triple quadrupole mass spectrometer using selected reaction monitoring (SRM) and negative electrospray ionization (NESI). An additional reagent, hexafluoroisopropanol (HFIP), which has been previously used to improve sensitivity of nucleotide

  理性分析低分子量极性代谢物的质谱（MS）分析可能具有挑战性，因为异构体的色谱分离度差且电离效率不足。这些代谢物包括关键代谢途径（如糖酵解，磷酸戊糖途径和克雷布斯循环）的中间体。因此，对生物流体或细胞培养模型中这些代谢物的敏感，特异和全面的定量分析，可以洞察扰动的新陈代谢起作用的多种疾病状态。方法建立了离子对反相超高效液相色谱（IP-RP-UHPLC）/ MS方法，以分离和分析与生化相关的含磷酸盐和羧酸的代谢物。二异丙基乙胺（DIPEA）用作IP试剂，结合反相液相色谱（RP-LC）和三重四极杆质谱仪，使用选定的反应监测（SRM）和负电喷雾电离（NESI）。以前已使用附加试剂六氟异丙醇（HFIP）来提高通过UHPLC / MS进行核苷酸分析的灵敏度，以提高灵敏度。结果当与IP碱一起添加时，HFIP与乙酸相比，对某些分析物（包括1,6-6-磷酸二氢果糖，磷酸烯醇丙酮酸和6-磷酸葡萄糖酸）的IP-RP-UHPLC
• An unusual elimination–addition (keten-mediated)aminolysis pathway for malonic S-thioesters, including S-malonyl coenzyme A
  作者：Kenneth T. Douglas、Manoochehr Alborz、Gregory R. Rullo、Norbert F. Yaggi

  DOI：10.1039/c39820000245

  日期：——

  S-Monoesters of malonic acid, including S-malonyl coenzyme A itself, undergo aminolysis via a novel proton-assisted (keten-mediated)E1cB pathway.

  丙二酸的S-单酯，包括S-丙二酰基辅酶A本身，通过新型的质子辅助（酮介导的）E 1cB途径进行氨解。