摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

nona-2,4-diyn-1-ol | 4525-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nona-2,4-diyn-1-ol
英文别名
2,4-nonadiyn-1-ol;Nona-2,4-diin-1-ol
nona-2,4-diyn-1-ol化学式
CAS
4525-50-2
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
KTUPPUINCHPEFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    96 °C(Press: 0.22 Torr)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:777d56c10bbdeb024c2e23e4b468edc4
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nona-2,4-diyn-1-ollithium乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 nona-6,8-diyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过顺序的“二乙炔拉链”和Sonogashira偶联反应官能化的buta-1,3-diynyl- N-甲基吡唑
    摘要:
    研究了由内部异构体到末端异构体的Buta-1,3-diynes的“二乙炔拉链”,然后将Sonogashira与3-,4-或5-碘吡唑交叉偶联的反应顺序,是一种新的Buta- 1,3-二炔基-N-甲基吡唑。得到了各种带有在3-,4-或5-位上含有buta-1,3-diyne取代基和在环的相邻位置上具有官能团的烷基和羟烷基的吡唑。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.01.032
  • 作为产物:
    描述:
    1-己炔乙基溴化镁盐酸羟胺乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 nona-2,4-diyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    不对称取代的脂肪族二乙炔
    摘要:
    该类型的CH不对称二取代的丁二炔的纯样品的合成的一般方法3 (CH 2)Ñ CCCCCH 2描述OH(N = 2,3,4,5)详细地。该材料可以在液态下热聚合。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01025-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Highly Practical <i>Instant</i> Catalyst for Cyclotrimerization of Alkynes to Substituted Benzenes
    作者:Naoko Saino、Fumihiro Amemiya、Emi Tanabe、Kouki Kase、Sentaro Okamoto
    DOI:10.1021/ol0602295
    日期:2006.3.1
    see text] A 2-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethylpyridine (1a)/CoCl(2).6H(2)O/Zn reagent has been developed as an effective instant catalyst for the intra- and intermolecular cyclotrimerization of alkynes to substituted benzenes, making the method extremely practical since the reagent, 1a/CoCl(2).6H(2)O/Zn, is inexpensive and easy to handle and the reaction is less sensitive to moisture and is reasonably
    [反应:见正文] 2-(2,6-二异丙基苯基)亚氨基甲基吡啶(1a)/ CoCl(2).6H(2)O / Zn试剂已被开发为一种有效的即时催化剂,用于分子内和分子间环三聚炔烃与取代的苯反应,使该方法极为实用,因为1a / CoCl(2).6H(2)O / Zn试剂价格低廉且易于处理,并且反应对水分的敏感性较低,并且反应一般。
  • Synthesis of biaryls using nickel-catalyzed [2+2+2] cocyclization
    作者:Yoshihiro Sato、Kenji Ohashi、Miwako Mori
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00945-4
    日期:1999.7
    Methods of synthesizing biaryls using nickel-catalyzed [2+2+2] cocyclization were developed. Two ways for the synthesis of biaryl using [2+2+2] cocyclization were investigated: one method is that biaryls synthesized from alkyne having a phenyl group and 2 equivalents of acetylene, and the other method is that those were synthesized from α,ω-diyne having a phenyl group at an α-position and acetylene
    开发了利用镍催化的[2 + 2 + 2]共环合成联芳基的方法。研究了使用[2 + 2 + 2]共环化合成联芳基的两种方法:一种方法是由具有苯基和2当量乙炔的炔烃合成的联芳基,另一种方法是由α,ω合成的联芳基在α位具有苯基的乙二炔和乙炔。在每种情况下,产率都很高。
  • Selective Hydroarylation of 1,3-Diynes Using a Dimeric Manganese Catalyst: Modular Synthesis of <i>Z</i> -Enynes
    作者:Zhongfei Yan、Xiang-Ai Yuan、Yue Zhao、Chengjian Zhu、Jin Xie
    DOI:10.1002/anie.201807851
    日期:2018.9.24
    d selective hydroarylation of unsymmetrical alkynes represents the state‐of‐art in organic chemistry, and still mainly relies on the use of precious late‐transition‐metal catalysts. Reported herein is an unprecedented MnI‐catalyzed hydroarylation of unsymmetrical 1,3‐diyne alcohols with commercially available arylboronic acids with predictive selectivity. This method addresses the challenges in regio‐
    过渡金属催化的不对称炔烃的选择性加氢芳基反应代表了有机化学的最新技术,并且仍主要依靠使用珍贵的晚期过渡金属催化剂。本文报道的是非对称的1,3-二炔醇与可商购的芳基硼酸具有预测选择性的前所未有的Mn I催化的氢芳基化反应。该方法解决了区域,立体和化学选择性方面的挑战。它为多取代的Z构型共轭烯炔的模块化合成提供了一种通用,便捷和实用的策略。该协议以其操作简单,完全的选择性,出色的功能组兼容性和克级潜力而著称。二聚Mn IMn 2(CO)8 Br 2物种被证明是比Mn(CO)5 Br更有效的催化剂前体。
  • Palladium-Catalyzed [4+2] <i>Cross</i>-Benzannulation Reaction of Conjugated Enynes with Diynes and Triynes
    作者:Vladimir Gevorgyan、Akira Takeda、Miyako Homma、Naoki Sadayori、Ukkiramapandian Radhakrishnan、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1021/ja990749d
    日期:1999.7.1
    4-trisubstituted benzenes 8a−j, 1,2,3-trisubstituted benzenes 9a−i, 1,2,3,5-tetrasubstituted benzenes 11a−k, 1,2,3,4-tetrasubstituted benzenes 11l,m, and 1,2,3,4,5-pentasubstituted benzenes 11n−p in moderate to quantitative yields. In all cases the reaction was found to be regiospecific with regard to substitution at the benzene ring. The palladium-catalyzed [4+2] cycloaddition of monosubstituted conjugated
    在 Pd(0) 催化剂存在下,烯-二炔 [4+2] 交叉苯并顺利进行,得到 1,2,4-三取代苯 8a-j, 1,2,3-三取代苯 9a-i, 1 ,2,3,5-四取代苯 11a-k、1,2,3,4-四取代苯 11l,m 和 1,2,3,4,5-五取代苯 11n-p,产率中等至定量。在所有情况下,发现该反应在苯环取代方面具有区域特异性。钯催化的单取代共轭烯炔 3a-c 和 5a 与不对称二炔 13a-j 和三炔 16a-g 的 [4+2] 环加成也进行了关于苯环取代的完美区域化学。然而,由于亲烯体 13 和 16 中存在两个不同取代的三键,烯炔对亲烯体中任一三键的偏好成为一个问题,在大多数情况下,获得了两种区域异构产品。进行了详细的氘标记研究,并了解了这种区域特异性 [4...
  • Rh(II)-catalyzed formal [3+3] cycloaddition of diazonaphthoquinones and propargyl alcohols: Synthesis of 2,3-dihydronaphtho-1,4-dioxin derivatives
    作者:Mitsuru Kitamura、Tomoaki Nishimura、Kota Otsuka、Hirokazu Shimooka、Tatsuo Okauchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.151853
    日期:2020.5
    A Rh(II)-catalyzed formal [3+3] cyclization of diazonaphthoquinones and propargyl alcohol is reported to afford 2,3-dihydro-1,4-benzodioxins. Various terminal propargyl alcohols react with diazonapthoquinone in the presence of Rh2(OAc)4 to give the corresponding dihydrodioxins in good to high yields. However, dihydrodioxins are not formed in the reaction of internal propargyl alcohols, and the O–H
    据报道,Rh(II)催化的重氮萘醌和炔丙醇的正式[3 + 3]环化反应可提供2,3-二氢-1,4-苯并二恶英。各种末端炔丙醇在Rh 2(OAc)4的存在下与重氮萘醌反应,以高至高收率得到相应的二氢二恶英。但是,在内部炔丙醇的反应中不会形成二氢二恶英,取决于末端取代基,OH插入产物和2,5-二氢呋喃是主要产物。提出通过Rh(II)催化的分子间氧鎓叶立德形成和随后的内部炔基6- exo - dig环化反应形成2,3-二氢-1,4-苯并二恶英。
查看更多