5-Amino-1-(3-chloro-4-tolyl)-4-cyanopyrazol | 58791-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-1-(3-chloro-4-tolyl)-4-cyanopyrazol
• 英文别名: 5-amino-1-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-1-(3-chloro-4-methylphenyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 58791-81-4
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄
• mdl: MFCD00128299
• 分子量: 232.672
• InChiKey: CMEYYPFYCWNFNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  440.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-(3-chloro-4-tolyl)-4-cyanopyrazol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-[5-Amino-1-(3-chloro-4-methylphenyl)pyrazol-4-yl]-1-(3-chloro-4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Flow and batch mode focused microwave synthesis of 5-amino-4-cyanopyrazoles and their further conversion to 4-aminopyrazolopyrimidines

  摘要：

  一种合成5-氨基-4-氰基吡唑的新方法已被开发出来，该方法采用了一种新颖的流动微波装置。这些产品随后通过批量模式微波工艺被转化为结构更为复杂的二聚体和“混合”吡唑并嘧啶结构。

  DOI：

  10.1039/b709043a
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-4-甲基苯基)肼盐酸盐 、 乙氧基亚甲基丙二腈 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Amino-1-(3-chloro-4-tolyl)-4-cyanopyrazol
  参考文献：
  名称：

  Flow and batch mode focused microwave synthesis of 5-amino-4-cyanopyrazoles and their further conversion to 4-aminopyrazolopyrimidines

  摘要：

  一种合成5-氨基-4-氰基吡唑的新方法已被开发出来，该方法采用了一种新颖的流动微波装置。这些产品随后通过批量模式微波工艺被转化为结构更为复杂的二聚体和“混合”吡唑并嘧啶结构。

  DOI：

  10.1039/b709043a

文献信息

• A Convenient Synthesis of Pyrazole‐imidazoline Derivatives by Microwave Irradiation
  作者：Getúlio Rosa、Bernardo A. Souto、Cynthia N. Pereira、Bruna C. Teixeira、Maurício S. Santos

  DOI：10.1002/jhet.3557

  日期：2019.6

  synthesized by a new methodology using microwave irradiation, in short time (20–30 min), in low power (50–70 W), and in 34–92% yield. Among all methodologies evaluated, no side products were obtained. All derivatives were completely characterized by FT–IR, 1H and 13C NMR, GC–MS, and HRMS.

  通过微波辐射，短时间（20–30分钟），低功率（50–70 W）和34–92微波辐射的新方法，合成了28种吡唑-咪唑啉1a – n和2a – n杂种％ 屈服。在所有评估的方法中，没有获得副产品。所有衍生物均通过FT-IR，1 H和13 C NMR，GC-MS和HRMS进行了完全鉴定。
• SOUTHWICK P. L.; DHAWAN B., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1199-1205
  作者：SOUTHWICK P. L.、 DHAWAN B.

  DOI：——

  日期：——