1-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole | 54609-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-2,5-dimethylpyrrole
• CAS: 54609-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₂FN
• mdl: MFCD01910971
• 分子量: 189.232
• InChiKey: AIWFQKZWZOYVMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 N-[[1-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]methyl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Improving the Potency of N-Aryl-2,5-dimethylpyrroles against Multidrug-Resistant and Intracellular Mycobacteria

  摘要：

  A series of N-phenyl-2,5-dimethylpyrrole derivatives, designed as hybrids of the antitubercular agents BM212 and SQ109, have been synthesized and evaluated against susceptible and drug-resistant mycobacteria strains. Compound 5d, bearing a cyclohexylmethylene side chain, showed high potency against M. tuberculosis including MDR-TB strains at submicromolar concentrations. The new compound shows bacteriostatic activity and low toxicity and proved to be effective against intracellular mycobacteria too, showing an activity profile similar to isoniazid.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00515
• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 4-氟苯胺 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（OCOCF 3）2催化5-己烯-2-酮与伯胺的有效合成取代的吡咯

  摘要：

  已经开发了一种有效且简便的Pd（OCOCF 3）2催化的一锅级联方案，用于合成多个取代的吡咯，产率高至优异。与报道的从2-链烯基-1,3-羰基化合物开始的方法不同，该方法利用了反应性较低的5-己烯-2-酮，该方法具有很大的潜力作为对当前开发方法的补充。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.029

文献信息

• One-pot synthesis of N-substituted pyrroles from nitro compounds and 2,5-hexadione over a heterogeneous cobalt catalyst
  作者：Zheng Gong、Yu Lei、Peng Zhou、Zehui Zhang

  DOI：10.1039/c7nj01898c

  日期：——

  study, the one-pot heterocyclization of nitro compounds with 2,5-hexadione was studied for the synthesis of N-substituted pyrroles via a Paal–Knorr condensation process. The heterogeneous cobalt–nitrogen catalyst (Co–Nx/C-800-AT) was found to be active for this reaction with formic acid. Formic acid served as a hydrogen donor for the transfer hydrogenation, and also acted as an acid catalyst. More importantly

  在这项研究中，研究了通过Paal–Knorr缩合过程将硝基化合物与2，5-己二酮进行一锅法杂环合成N-取代的吡咯。发现多相钴-氮催化剂（Co-N x / C-800-AT）在与甲酸的该反应中具有活性。甲酸用作转移加氢的氢供体，也用作酸催化剂。更重要的是，该方法对其他官能团具有耐受性，因此以高至优异的产率制备了各种N-取代的吡咯。Co-N x / C-800-AT催化剂非常稳定，可以重复使用几次而不会损失其催化活性。
• One-pot synthesis of cyclohexylamine and <i>N</i>-aryl pyrroles <i>via</i> hydrogenation of nitroarenes over the Pd_0.5Ru_0.5-PVP catalyst
  作者：Chandan Chaudhari、Katsutoshi Sato、Yasuyuki Ikeda、Kenji Terada、Naoya Abe、Katsutoshi Nagaoka

  DOI：10.1039/d1nj00922b

  日期：——

  The direct synthesis of cyclohexylamine via the hydrogenation of nitrobenzene over monometallic (Pd, Ru or Rh) and bimetallic (PdxRu1−x) catalysts was studied. The Pd0.5Ru0.5-PVP catalyst was the most effective catalyst for this reaction. The catalyst can be reused and applied for the synthesis of N-aryl pyrroles and quinoxalines from nitrobenzenes.

  研究了在单金属（Pd，Ru或Rh）和双金属（Pd x Ru 1- x）催化剂上通过硝基苯加氢直接合成环己胺的方法。Pd 0.5 Ru 0.5 -PVP催化剂是该反应最有效的催化剂。该催化剂可以重复使用并用于由硝基苯合成N-芳基吡咯和喹喔啉。
• In vivo potent BM635 analogue with improved drug-like properties
  作者：Giovanna Poce、Martina Cocozza、Salvatore Alfonso、Sara Consalvi、Giulia Venditti、Raquel Fernandez-Menendez、Robert H. Bates、David Barros Aguirre、Lluis Ballell、Alessandro De Logu、Giulio Vistoli、Mariangela Biava

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.075

  日期：2018.2

  design, synthesis, biological evaluation, pharmacokinetic analysis, as well as in vivo TB mouse efficacy studies of novel BM635 analogues that show improved physicochemical properties. This hit-to-lead campaign led to the identification of a new analogue, 4-((1-isopropyl-5-(4-isopropylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl)morpholine (17), that shows excellent activity (MIC = 0.15 μM; SI = 133) against

  BM635 是一种很有前途的抗结核化合物类别中的热门化合物。在此，我们报告了 BM635 中央吡咯核心周围的系统变化，并描述了新型 BM635 类似物的设计、合成、生物学评价、药代动力学分析以及 体内结核病小鼠疗效研究，这些类似物显示出改善的物理化学性质。这种从苗头化合物到先导化合物的活动导致鉴定出一种新的类似物 4-（（1-异丙基-5-（4-异丙基苯基）-2-甲基-1H-吡咯-3-基）甲基）吗啉 （17），它显示出优异的活性 （MIC = 0.15 μM;SI = 133） 对药物敏感的结核分枝杆菌菌株，以及在结核病感染小鼠模型中的疗效。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ALPINE ANDROSCIENCES INC

  公开号：WO2019152731A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Compounds that inhibit the androgen receptor, pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds, as well as methods of treating cancer using such compounds are described.

  描述了抑制雄激素受体的化合物、包含一种或多种这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Synthesis, Structure and In Vitro Anti-Trypanosomal Activity of Non-Toxic Arylpyrrole-Based Chalcone Derivatives
  作者：Ayanda I. Zulu、Ogunyemi O. Oderinlo、Cuan Kruger、Michelle Isaacs、Heinrich C. Hoppe、Vincent J. Smith、Clinton G. L. Veale、Setshaba D. Khanye

  DOI：10.3390/molecules25071668

  日期：——

  With an intention of identifying chalcone derivatives exhibiting anti-protozoal activity, a cohort of relatively unexplored arylpyrrole-based chalcone derivatives were synthesized in moderate to good yields. The resultant compounds were evaluated in vitro for their potential activity against a cultured Trypanosoma brucei brucei 427 strain. Several compounds displayed mostly modest in vitro anti-trypanosomal activity with compounds 10e and 10h emerging as active candidates with IC50 values of 4.09 and 5.11 µM, respectively. More importantly, a concomitant assessment of their activity against a human cervix adenocarcinoma (HeLa) cell line revealed that these compounds are non-toxic.

  为了确定具有抗原虫活性的蒲公英素衍生物，合成了一系列相对未被探索的基于芳基吡咯烯的蒲公英素衍生物，产率在中等到良好之间。所得化合物在体外评估其对培养的布鲁氏锥虫427株的潜在活性。几种化合物显示出主要是适度的体外抗锥虫活性，其中化合物10e和10h 显示出活性，IC50值分别为4.09和5.11微摩尔。更重要的是，对它们在人宫颈腺癌（HeLa）细胞系中的活性进行同时评估表明这些化合物无毒。