3-Allyloxy-3.7-dimethyl-octen-(6)-in-(1) | 91975-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Allyloxy-3.7-dimethyl-octen-(6)-in-(1)
• 英文别名: 3-(allyloxy)-3,7-dimethyloct-6-en-1-yne；(1-ethynyl-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-allyl ether；(1-Aethinyl-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-allyl-aether；3-Allyloxy-3,7-dimethyl-oct-6-en-1-in；3,7-Dimethyl-3-prop-2-enoxyoct-6-en-1-yne；3,7-dimethyl-3-prop-2-enoxyoct-6-en-1-yne
• CAS: 91975-22-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: KCZPREAWADRQKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allyloxy-3.7-dimethyl-octen-(6)-in-(1) 在 Lindlar's catalyst 、 正己烷 作用下， 生成 3-(烯丙氧基)-3,7-二甲基辛-1,6-二烯
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated tertiary ethers and preparation thereof

  摘要：

  公开号：

  US02841620A1
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基-6-辛烯-1-炔基-3-醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Allyloxy-3.7-dimethyl-octen-(6)-in-(1)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic synthesis of 3-vinyl-2,5-dihydrofurans from yne-enes promoted by photochemically activated metal–allenylidene LnRuCCCR2 complex

  摘要：

  钌(II)环烯基亚甲基盐[(对伞花烃)(PCy3)氯化钌CCCPh2]PF6作为烯烃复分解催化剂前体，用于混合丙炔基烯丙基醚HCC−CR2OCH2CHCH2的炔-烯转化，生成3-乙烯基-2,5-二氢呋喃；初始光化学辐照能有效促进催化活性。

  DOI：

  10.1039/a806005c

文献信息

• Catalytic synthesis of 3-vinyl-2,5-dihydrofurans from yne-enes promoted by photochemically activated metal–allenylidene LnRuCCCR2 complex
  作者：Michel Picquet、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/a806005c

  日期：——

  The ruthenium(II)–allenylidene salt [(p-cymene)(PCy3)ClRuCCCPh2]PF6 acts as an olefin metathesis catalyst precursor for the yne-ene transformation of the mixed propargylic allyl ethers HCC–CR2OCH2CHCH2 into 3-vinyl-2,5-dihydrofurans; initial photochemical irradiation efficiently promotes the catalytic activity.

  钌(II)环烯基亚甲基盐[(对伞花烃)(PCy3)氯化钌CCCPh2]PF6作为烯烃复分解催化剂前体，用于混合丙炔基烯丙基醚HCC−CR2OCH2CHCH2的炔-烯转化，生成3-乙烯基-2,5-二氢呋喃；初始光化学辐照能有效促进催化活性。
• Alkenylcarbene Ruthenium Arene Complexes as Initiators of Alkene Metathesis: An Enyne Creates a Catalyst that Promotes Its Selective Transformation
  作者：Ricardo Castarlenas、Matthieu Eckert、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/anie.200462865

  日期：2005.4.22
• Unsaturated tertiary ethers and preparation thereof
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02841620A1

  公开（公告）日：1958-07-01
• Evolution of Propargyl Ethers into Allylgold Cations in the Cyclization of Enynes
  作者：Eloísa Jiménez-Núñez、Mihai Raducan、Thorsten Lauterbach、Kian Molawi、César R. Solorio、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.200902248

  日期：2009.8.3

  Shifty moves: 1,n‐Enynes with propargyl alcohol, ether, or silyl ether units undergo gold(I)‐catalyzed intramolecular 1,(n−1)‐migration via allylgold cations (see scheme). These intermediates have been trapped by olefins, indole, and by a formal intramolecular CH insertion. In the case of aryl‐substituted 1,7‐enynes, a cascade process involving a Nazarov‐type cyclization leads to 6,7‐dihydro‐5H‐benzo[c]fluorenes

  变动的动作：1，带有炔丙醇，醚或甲硅烷基醚单元的n-烯炔通过烯丙基阳离子经历金（I）催化的分子内1，（n -1）迁移（参见方案）。这些中间体已被烯烃，吲哚和正规的分子内CH插入所俘获。就芳基取代的1,7-炔而言，涉及纳扎罗夫型环化的级联反应会生成6,7-二氢-5 H-苯并[ c ]芴。