1-(2.3.4-Trimethoxybenzoyl)piperazin | 93896-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2.3.4-Trimethoxybenzoyl)piperazin
• 英文别名: 1-(2,3,4-Trimethoxybenzoyl)piperazine；piperazin-1-yl-(2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 93896-51-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD11952928
• 分子量: 280.324
• InChiKey: RSGDCVBOCSMOCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195-200 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酸 、 1-(2.3.4-Trimethoxybenzoyl)piperazin 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到(3,4-dichlorophenyl)-[4-(2,3,4-trimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  一类取代苯甲酰哌嗪类化合物及在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种取代苯甲酰哌嗪类化合物在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用，所述取代苯甲酰哌嗪类化合物具有以下结构通式：R1、R2、R3、R4、R5各自独立的选自氢、羟基、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、卤素；X选自C或N；Y选自以下基团中的一种：R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15各自独立的选自氢、羟基、卤素、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基。本发明的取代苯甲酰哌嗪类化合物具有较好的抗CHIKV作用，细胞感染率小于50％，本发明实施例制备的化合物均表现出很好的抑制CHIKV作用，可以作为抗基孔肯雅病毒药物使用。

  公开号：

  CN112300094B

文献信息

• US4997836A
  申请人：——

  公开号：US4997836A

  公开（公告）日：1991-03-05
• 一类取代苯甲酰哌嗪类化合物及在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN112300094B

  公开（公告）日：2022-12-16

  本发明公开了一种取代苯甲酰哌嗪类化合物在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用，所述取代苯甲酰哌嗪类化合物具有以下结构通式：R1、R2、R3、R4、R5各自独立的选自氢、羟基、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、卤素；X选自C或N；Y选自以下基团中的一种：R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15各自独立的选自氢、羟基、卤素、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基。本发明的取代苯甲酰哌嗪类化合物具有较好的抗CHIKV作用，细胞感染率小于50％，本发明实施例制备的化合物均表现出很好的抑制CHIKV作用，可以作为抗基孔肯雅病毒药物使用。