1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-acetylimidazole | 193071-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-acetylimidazole
• 英文别名: 1-[5-(4-fluorophenyl)-3-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)imidazol-4-yl]ethanone
• CAS: 193071-96-4
• 化学式: C₂₀H₂₆FN₃O
• 分子量: 343.444
• InChiKey: YHVWKJFXAPWSSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  508.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-acetylimidazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到(E)-3-Dimethylamino-1-[5-(4-fluoro-phenyl)-3-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-3H-imidazol-4-yl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Synthesis of 1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-4- (4-fluorophenyl)-5-(2-amino-4-pyrimidinyl)- imidazole:  A Potent Inhibitor of P38 MAP Kinase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980248v
• 作为产物：
  描述：

  N-{(4-氟苯基)[(4-甲基苯基)磺酰基]甲基}甲酰胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-acetylimidazole
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Synthesis of 1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-4- (4-fluorophenyl)-5-(2-amino-4-pyrimidinyl)- imidazole:  A Potent Inhibitor of P38 MAP Kinase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980248v

文献信息

• Synthesis for 4-aryl-5-pyrimidine imidazole substituted derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06239279B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  The present invention relates to a novel method for synthesizing imidazole derivatives having 4-aryl, 5-pyrimidine heterocyclic rings using a novel cycloaddition reaction.

  本发明涉及一种新颖的方法，用于合成具有4-芳基，5-嘧啶杂环环的咪唑衍生物，采用一种新颖的环加成反应。
• Synthesis for 4-aryl-5-pyrimidine imidazole substituted compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06100399A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The present invention relates to a method for synthesizing imidazole derivatives having 4-aryl, 5-pyrimidine heterocyclic rings using a cycloaddition reaction.

  本发明涉及一种使用环加成反应合成具有4-芳基、5-嘧啶杂环环的咪唑衍生物的方法。
• 4-aryl-5-pyrimidine imiazole substituted compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05917043A1

  公开（公告）日：1999-06-29

  The present invention relates to a novel method for synthesizing imidazole derivatives having 4-aryl, 5-pyrimidine heterocyclic rings using a novel cycloaddition reaction.

  本发明涉及一种使用新型环加成反应合成4-芳基，5-嘧啶杂环环的咪唑衍生物的新方法。
• US5917043A
  申请人：——

  公开号：US5917043A

  公开（公告）日：1999-06-29
• US6100399A
  申请人：——

  公开号：US6100399A

  公开（公告）日：2000-08-08