3-[9-({(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}amino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-8-yl]-1-propanol | 909909-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[9-({(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}amino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-8-yl]-1-propanol
• 英文别名: 3-[9-[[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-8-yl]propan-1-ol
• CAS: 909909-46-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: PVDKZYJPHQRLBI-IDMYKUQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[9-({(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}amino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-8-yl]-1-propanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以14%的产率得到(4aR,11bS)-1-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(9-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-8-yl)propanoate 、 (R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 对甲苯磺酸 三乙酰氧基硼氢化钠 、 锂硼氢 作用下， 以 甲苯 、 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以39%的产率得到3-[9-({(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}amino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-8-yl]-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96444

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20090093454A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) comprising: including salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations containing them, processes for their preparation, and methods of treatment using them.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。
• WO2006/96444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——