Phenoxyessigsaeure-<2-diaethylamino-aethylamid> | 15485-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Phenoxyessigsaeure-<2-diaethylamino-aethylamid>
• 英文别名: N,N-Diethyl-N'-(phenoxy-acetyl)-ethylendiamin；N-(2'-Diethylaminoethyl)phenoxyacetamide；N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-phenoxyacetamide
• CAS: 15485-53-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: SWWSQEFOHKXSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenoxyessigsaeure-<2-diaethylamino-aethylamid> 在 四乙基氯化铵 、 三氯乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到氯非沙胺
  参考文献：
  名称：

  按需氯与芳香族化合物和不饱和碳-碳键的氯化反应

  摘要：

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00704
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 苯氧乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到Phenoxyessigsaeure-<2-diaethylamino-aethylamid>
  参考文献：
  名称：

  按需氯与芳香族化合物和不饱和碳-碳键的氯化反应

  摘要：

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00704

文献信息

• Dialkyl amino ethyl amides as anti-ripening agents
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04148926A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  Compounds of the formula ##STR1## in which R is alkyl, phenoxymethyl, furanyl, norbornenyl, phenethyl, hydroxy alkyl, R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or their amine salts and their use in retarding the ripening of picked fruits, vegetables and other merchantable materials of plant origin.

  式子为##STR1##的化合物，其中R是烷基、苯氧甲基、呋喃基、去环戊烯基、苯乙基、羟基烷基，R.sup.1和R.sup.2是烷基或它们的胺盐，并用于延缓采摘的水果、蔬菜和其他植物来源的商品材料的成熟。
• Thuillier,G.; Rumpf,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1786 - 1794
  作者：Thuillier,G.、Rumpf,P.

  DOI：——

  日期：——
• Thuillie,G., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 82 - 86
  作者：Thuillie,G.

  DOI：——

  日期：——
• Chlorination Reaction of Aromatic Compounds and Unsaturated Carbon–Carbon Bonds with Chlorine on Demand
  作者：Feng Liu、Na Wu、Xu Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00704

  日期：2021.4.16

  electrochemical transformation and the high reactivity of chlorine. By utilizing Cl3CCN as the chloride source, donating up to all three chloride atom, the reaction could generate and consume the chlorine in situ on demand to achieve the chlorination of aromatic compounds and electrodeficient alkenes.

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。