Phenoxyessigsaeure-<2-diaethylamino-aethylamid> | 15485-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Phenoxyessigsaeure-<2-diaethylamino-aethylamid>
• 英文别名: N,N-Diethyl-N'-(phenoxy-acetyl)-ethylendiamin；N-(2'-Diethylaminoethyl)phenoxyacetamide；N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-phenoxyacetamide
• CAS: 15485-53-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: SWWSQEFOHKXSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenoxyessigsaeure-<2-diaethylamino-aethylamid> 在 四乙基氯化铵 、 三氯乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到氯非沙胺
  参考文献：
  名称：

  按需氯与芳香族化合物和不饱和碳-碳键的氯化反应

  摘要：

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00704
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 苯氧乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到Phenoxyessigsaeure-<2-diaethylamino-aethylamid>
  参考文献：
  名称：

  按需氯与芳香族化合物和不饱和碳-碳键的氯化反应

  摘要：

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00704

文献信息

• Dialkyl amino ethyl amides as anti-ripening agents
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04148926A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  Compounds of the formula ##STR1## in which R is alkyl, phenoxymethyl, furanyl, norbornenyl, phenethyl, hydroxy alkyl, R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or their amine salts and their use in retarding the ripening of picked fruits, vegetables and other merchantable materials of plant origin.

  式子为##STR1##的化合物，其中R是烷基、苯氧甲基、呋喃基、去环戊烯基、苯乙基、羟基烷基，R.sup.1和R.sup.2是烷基或它们的胺盐，并用于延缓采摘的水果、蔬菜和其他植物来源的商品材料的成熟。
• Thuillier,G.; Rumpf,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1786 - 1794
  作者：Thuillier,G.、Rumpf,P.

  DOI：——

  日期：——
• Thuillie,G., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 82 - 86
  作者：Thuillie,G.

  DOI：——

  日期：——