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氯非沙胺 | 1223-36-5

中文名称
氯非沙胺
中文别名
三乙胺酰苯醚
英文名称
2-(4-chlorophenoxy)-N-(2-(diethylamino)ethyl)acetamide
英文别名
clofexamide;N,N-Diethyl-N'-<(4-chlor-phenoxy)-acetyl>-ethylendiamin;4-Chlorphenoxyessigsaeure-<2-diethylaminoethylamid>;N,N-Diethyl-N'-[(4-chlor-phenoxy)-acetyl]-ethylendiamin;2-(4-chlorophenoxy)-N-[2-(diethylamino)ethyl]acetamide
氯非沙胺化学式
CAS
1223-36-5
化学式
C14H21ClN2O2
mdl
——
分子量
284.786
InChiKey
UORGKWWJEQDTGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45 °C
  • 沸点:
    124.5°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1742 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:02918841e4f77facb751d181c3d89d2e
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制备方法与用途

类别:有毒物质
毒性分级:中毒
急性毒性:口服-大鼠 LD50: 1040 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 1200 毫克/公斤
可燃性危险特性:可燃,燃烧时分解产生有毒氯化物和氮氧化物气体
储运特性:库房低温、通风、干燥
灭火剂:水、二氧化碳、干粉、砂土

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯非沙胺双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Studies on Absorption, Biotransformation and Excretion of Drug.(1). Metabolites of Clofexamide in Rat
    摘要:
    已在大鼠尿液和粪便中研究了氯苯酰胺 (2-(对氯苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)-乙酰胺)(I) 的代谢物。当给予大鼠单次200mg/kg剂量的氯苯磺酰胺(I)时,在尿液中发现13种代谢物,而在粪便中仅发现未变化的氯苯磺酰胺。通过光谱数据(红外 (IR)、质谱、紫外 (UV) 和核磁共振 (NMR) 光谱)和薄层色谱 (TLC) 鉴定了 12 种代谢物。尿液中发现以下化合物:未变化的氯苯磺酰胺 (I)、2-(对氯苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙脒 N-氧化物 (II)、2-(对氯苯氧基)-N -(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(III)、2-(对氯苯氧基)-N-(2-氨基乙基)乙酰胺(IV)、对氯苯氧基乙酸(V)、对氯苯氧基乙酰酸(VI)、2-( 4-氯-3-羟基苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙酰胺(VII)、其葡糖苷酸(VIII)、2-(4-氯-2-羟基苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙酰胺(IX) 、2-(4-氯-3-羟基苯氧基)-N-(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(X)、其葡糖苷酸(XI)和2-(4-氯-2-羟基苯氧基)-N-(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(XII)。
    DOI:
    10.1248/cpb.20.47
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯氧乙酸氯化亚砜 作用下, 生成 氯非沙胺
    参考文献:
    名称:
    Thuillier,G.; Rumpf,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1786 - 1794
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF RESORCYLIC ACID LACTONES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTONES D'ACIDE RÉSORCYLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV STRASBOURG
    公开号:WO2009091921A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I, I', II, II', III, III', IV, and V, which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods and uses comprising the compounds for the treatment of diseases mediated by kinases and Heat Shock Protein 90 HSP90.
    公开的是式I、I'、II、II'、III、III'、IV和V的大环化合物,它们是pochonin resorcylic acid lactones的类似物,包括这些化合物的药物组合物,以及包括这些化合物用于治疗由激酶和热休克蛋白90 HSP90介导的疾病的方法和用途。
  • 1,3-Bis-(substituted-phenyl)-2-propyn-1-ones and their use to treat disorders
    申请人:——
    公开号:US20030232877A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.
    这项发明涉及通式1的化合物、药物组合物和使用该化合物的方法,其中取代基在申请中定义。
  • Chlorination Reaction of Aromatic Compounds and Unsaturated Carbon–Carbon Bonds with Chlorine on Demand
    作者:Feng Liu、Na Wu、Xu Cheng
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00704
    日期:2021.4.16
    electrochemical transformation and the high reactivity of chlorine. By utilizing Cl3CCN as the chloride source, donating up to all three chloride atom, the reaction could generate and consume the chlorine in situ on demand to achieve the chlorination of aromatic compounds and electrodeficient alkenes.
    用氯进行氯化是直接的,高反应性的,并且用途广泛,但是有很大的局限性。在这封信中,我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源,最多提供三个氯原子,该反应可按需就地生成和消耗氯,以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。
  • METHODS OF NEUROPROTECTION USING NEUROPROTECTIVE STEROIDS AND A VITAMIN D
    申请人:Stein Donald G.
    公开号:US20110306579A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    Described herein are compositions and methods for treating or preventing nervous system injury. In particular, the methods and compositions relate to the use of at least one neuroprotective steroid, such as progesterone, and vitamin D.
    本文描述了用于治疗或预防神经系统损伤的组合物和方法。具体而言,这些方法和组合物涉及使用至少一种神经保护类固醇,如孕激素,和维生素D。
  • [EN] NOVEL SALT FORMS OF POORLY SOLUBLE PROBUCOL ESTERS AND ETHERS<br/>[FR] NOUVELLES FORMES DE SELS D'ETHERS ET D'ESTERS DE PROBUCOL FAIBLEMENT SOLUBLES
    申请人:ATHEROGENICS INC
    公开号:WO2004007423A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    Organic amine salts of compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, and uses in medical therapy are provided.
    提供了公式(I)化合物的有机胺盐及其药用可接受的盐,并用于医学治疗。
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