(S)-(+)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one | 32975-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-(+)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
• 英文别名: (4S)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazocan-2-one
• CAS: 32975-62-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: JJXMWFHHPADLCT-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 20 % Pd(OH)2/C 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (S,S)-1,4-di-[2'-oxo-4'-phenyl-N(5')-methyl-1',5'-diazocan-N(1')-yl]butane
  参考文献：
  名称：

  mal生物碱（-）-（S，S）-homalline和（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成。

  摘要：

  新型锂酰胺试剂（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α-甲基苄基）酰胺和（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α）的高度非对映选择性共轭物-甲基-对甲氧基苄基）酰胺合成α，β-不饱和酯被用作ho生物碱（-）-（S，S）-高马林和（-）-（R，R）-hopromine的关键步骤。（-）-（S，S）-homaline的不对称合成通过8个步骤完成，总产率为18％，（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成通过9个步骤和23％实现每种情况下从商业上可获得的原料得到的总收率 因此，迄今为止，这些合成代表了这些生物碱中最有效的总不对称合成。也使用这种方法制备了蛇麻碱的（4'R，4''S）-顶基的样品，

  DOI：

  10.1021/jo3012732
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 triethoxyantimony 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (S)-(+)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  mal生物碱（-）-（S，S）-homalline和（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成。

  摘要：

  新型锂酰胺试剂（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α-甲基苄基）酰胺和（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α）的高度非对映选择性共轭物-甲基-对甲氧基苄基）酰胺合成α，β-不饱和酯被用作ho生物碱（-）-（S，S）-高马林和（-）-（R，R）-hopromine的关键步骤。（-）-（S，S）-homaline的不对称合成通过8个步骤完成，总产率为18％，（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成通过9个步骤和23％实现每种情况下从商业上可获得的原料得到的总收率 因此，迄今为止，这些合成代表了这些生物碱中最有效的总不对称合成。也使用这种方法制备了蛇麻碱的（4'R，4''S）-顶基的样品，

  DOI：

  10.1021/jo3012732

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 4-Phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one Using Optically Active Vinyl Sulfoxides
  作者：Nobuhiro Itoh、Haruo Matsuyama、Masato Yoshida、Nobumasa Kamigata、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1246/bcsj.68.3121

  日期：1995.11

  purity by the asymmetric conjugate addition of pyrazolidine to optically active vinyl sulfoxides, t-butyl (E)-2-[(R)- and (S)-p-tolylsulfinyl]cinnamates, respectively. Starting from 7, a synthesis of optically active homaline was achieved.

  (S)- 和 (R)-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-ones (7) 的两种对映异构体均通过吡唑烷与旋光乙烯基亚砜的不对称共轭加成以立体选择性合成，具有良好的光学纯度，t- (E)-2-[(R)-和(S)-p-甲苯基亚磺酰基]肉桂酸丁酯，分别。从7开始，合成了具有光学活性的homaline。
• Asymmetric synthesis of (−)-(S,S)-homaline
  作者：Stephen G. Davies、James A. Lee、Paul M. Roberts、Jeffrey P. Stonehouse、James E. Thomson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.088

  日期：2012.2

  The asymmetric synthesis of (−)-(S,S)-homaline was achieved in 8 steps from commercially available starting materials using the diastereoselective conjugate addition of the novel lithium amide reagent lithium (R)-N-(3-chloropropyl)-N-(α-methyl-p-methoxybenzyl)amide to methyl cinnamate to install the correct stereochemistry. Subsequent functional group manipulation of the resultant β-amino ester and

  （-）-（S，S）-人参碱的不对称合成是通过使用非对映选择性共轭添加新型锂酰胺试剂锂（R）-N-（3-氯丙基）-N从市售起始原料分8步完成的-（α-甲基-对甲氧基苄基）酰胺合成肉桂酸甲酯以安装正确的立体化学。随后对所得的β-氨基酯和Sb（OEt）3介导的大内酰胺化进行官能团处理，然后进行均二聚化，得到（-）-（S，S）-人参总产率为18％，代表了迄今为止首次报道的这种天然产物的最不对称合成，也是迄今为止最有效的合成方法。
• Absolute Configuration Assignment by Asymmetric Syntheses of the Homalium Alkaloids (−)-(<i>R</i>,<i>R</i>,<i>R</i>)-Hoprominol and (−)-(4′<i>S</i>,4″<i>R</i>,2‴<i>R</i>)-Hopromalinol
  作者：Stephen G. Davies、James A. Lee、Paul M. Roberts、Jeffrey P. Stonehouse、James E. Thomson

  DOI：10.1021/jo301830j

  日期：2012.11.2

  assigned for the first time as (−)-(R,R,R)-hoprominol and (−)-(4′S,4″R,2‴R)-hopromalinol. The asymmetric syntheses of (−)-(R,R,R)-hoprominol (in 10 steps and 4.0% overall yield) and (−)-(4′S,4″R,2‴R)-hopromalinol (in 10 steps and 9.3% overall yield), from commercially available starting materials in each case, therefore represent the first total asymmetric syntheses of these alkaloids to be reported

  锂（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α-甲基苄基）酰胺共轭加成到α，β-不饱和酯中的步骤是合成ho碱生物碱Hoprominol的所有可能的非对映异构体的关键步骤和蛇麻草醇。将这些合成样品的比旋光数据与从天然来源分离的样品的比旋光数据进行比较，可以使这些生物碱中的绝对构型首次确定为（-）-（R，R，R）-异丙肾上腺素和（ -）-（4 'S，4″ R，2 ‴ R）-异丙苯丙醇。（-）-（R，R的不对称合成，R）-异丙醇（10步，总收率4.0％）和（-）-（4 'S，4″ R，2 ‴ R）-异丙苯甲醇（10步，总收率9.3％），从商业途径开始因此，在每种情况下这些材料代表了有待报道的这些生物碱的第一个全不对称合成。
• Asymmetric Syntheses of the Homalium Alkaloids (−)-(<i>S</i>,<i>S</i>)-Homaline and (−)-(<i>R</i>,<i>R</i>)-Hopromine
  作者：Stephen G. Davies、James A. Lee、Paul M. Roberts、Jeffrey P. Stonehouse、James E. Thomson

  DOI：10.1021/jo3012732

  日期：2012.8.17

  additions of the novel lithium amide reagents lithium (R)-N-(3-chloropropyl)-N-(alpha-methylbenzyl)amide and lithium (R)-N-(3-chloropropyl)-N-(alpha-methyl-p-methoxybenzyl)amide to alpha,beta-unsaturated esters were used as the key steps in syntheses of the homalium alkaloids (-)-(S,S)-homaline and (-)-(R,R)-hopromine. The asymmetric synthesis of (-)-(S,S)-homaline was achieved in 8 steps and 18% overall

  新型锂酰胺试剂（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α-甲基苄基）酰胺和（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α）的高度非对映选择性共轭物-甲基-对甲氧基苄基）酰胺合成α，β-不饱和酯被用作ho生物碱（-）-（S，S）-高马林和（-）-（R，R）-hopromine的关键步骤。（-）-（S，S）-homaline的不对称合成通过8个步骤完成，总产率为18％，（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成通过9个步骤和23％实现每种情况下从商业上可获得的原料得到的总收率 因此，迄今为止，这些合成代表了这些生物碱中最有效的总不对称合成。也使用这种方法制备了蛇麻碱的（4'R，4''S）-顶基的样品，