2-cyano-2-propylpentanoic acid tert-butyl ester | 1455091-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyano-2-propylpentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-cyano-2-valproate；2-Cyano-2-propyl-pentanoic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-cyano-2-propylpentanoate
• CAS: 1455091-34-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: QUXOHLLVNFMSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-propylpentanoic acid tert-butyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product (4.92 g)的产率得到2-aminomethyl-2-propylpentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-isoquinoline compounds as HIF hydroxylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物和能够选择性地抑制PHD1酶活性的组合物，例如，PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物，用于治疗肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症。

  公开号：

  US09409892B2
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸叔丁酯 、 1-碘代丙烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以6.87 g的产率得到2-cyano-2-propylpentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2013134660A1

文献信息

• 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20150038528A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新型化合物及其组合物，能够选择性地抑制PHD1酶活性，而不影响其他同工酶，例如PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的使用。
• 一种2-氰基-2-丙戊酸酯及其制备方法与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN116621732A

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的2‑氰基‑2‑丙戊酸酯的制备方法：具体是氰基乙酸酯与1‑氯丙烷在碱作用下，复合催化二丙基化制得2‑氰基‑2‑丙戊酸酯；其制备反应如下：R＝苄基、C1～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；溶剂选择：THF、DMF、DMC、DMSO、乙/丙/丁腈、1,4‑二氧六环、乙二醇二甲/乙醚、二乙二醇二甲/乙醚、乙酸乙/丁酯中的一种或二种；碱选自：粉状M2CO3；其中M＝Na、Li、Cs或K；催化剂由催化剂A和催化剂B组成；催化剂A选择：R3N、PhNR2、R4NX、R3R1NX的一种或二种，其中R＝C1～C5直链烷基，R1＝PhCH2、C16直链烷基或C18直链烷基，X＝F、Cl、Br、I或HSO4；催化剂B选自MX，其中M＝Na、Li、Cs、K，X＝F、Cl、Br或I。2‑氰基‑2‑丙戊酸酯(Ⅰ)在制备丙戊酸、丙戊酸钠、丙戊酸镁和丙戊酰胺中的应用。
• 4-HYDROXY-ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2834220B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US9409892B2
  申请人：——

  公开号：US9409892B2

  公开（公告）日：2016-08-09