pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one | 1186084-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one
• 英文别名: 1-Azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaen-9-one；1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaen-9-one
• CAS: 1186084-16-1
• 化学式: C₁₁H₇NO
• 分子量: 169.183
• InChiKey: JVZWFIKXJFNPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(indolin-1-yl)acrylate 在 三氧化钨 作用下， 525.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one and Pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one

  摘要：

  母体吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮和吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-6-酮环系统是通过热解适当的丙烯酸酯制成的。第一种情况是在 950 ℃ 下通过闪速真空热解 (FVP) 实现环化，第二种情况是在 525 ℃ 下通过三氧化钨催化剂一步完成环化-加氢反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216858

文献信息

• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• Compounds and Methods for Treating Pain
  申请人：Penninger Josef

  公开号：US20130252924A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PAIN
  申请人：AKRON MOLECULES AG

  公开号：US20140349969A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.
• Pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one and Pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one
  作者：Hamish McNab、David Nelson、Emma Rozgowska

  DOI：10.1055/s-0029-1216858

  日期：2009.7

  The parent pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one and pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring systems were made by pyrolysis of appropriate acrylates. In the first case, the cyclisation was effected by flash vacuum pyrolysis (FVP) at 950 ˚C, in the second case a cyclisation-dehydrogenation was carried out in one step by FVP over a tungsten trioxide catalyst at 525 ˚C.

  母体吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮和吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-6-酮环系统是通过热解适当的丙烯酸酯制成的。第一种情况是在 950 ℃ 下通过闪速真空热解 (FVP) 实现环化，第二种情况是在 525 ℃ 下通过三氧化钨催化剂一步完成环化-加氢反应。