(R)-2-[4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl]methylsulfinyl-1H-benzimidazole | 955095-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-2-[4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl]methylsulfinyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: E3710；Z-215；2-(((4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy)-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazole；(R)-2-(((4-((2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy)-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazole；2-[(R)-[4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-3,5-dimethylpyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 955095-45-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 429.54
• InChiKey: DWDKHTXMLSZGDL-SSEXGKCCSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

这是一种新型强效质子泵抑制剂，能够不可逆地抑制H+,K+-ATP酶活性，其半数抑制浓度为0.28微摩尔。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl]methylsulfinyl-1H-benzimidazole 生成 AZELOPRAZOLE,E3710,钠盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF SULFINYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种工业规模生产化合物（1）或其盐的方法。提供一种生产化合物（1）或其盐的方法，化合物（1）的结构式如下：（其中R1和R3分别表示氢原子或甲基基团），该方法包括以下步骤：（a）将化合物（3T）和（2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基）甲醇反应，化合物（3T）的结构式如下：（其中X1表示离去基团，R1和R3如上定义），以产生化合物（2T），其结构式如下：（其中R1和R3如上定义）；（b）将上述结构式为（2T）的化合物与氧化剂反应。

  公开号：

  US20100022778A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)甲醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.23h， 生成 (R)-2-[4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl]methylsulfinyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47849

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• SALT OF SULFINYLBENZIMIDAZOLE COMPOUND, AND CRYSTAL AND AMORPHOUS FORM THEREOF
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20090182149A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Salts of 2-[(4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-3,5-dimethylpyridin-2-yl}methyl)sulfinyl]-1H-benzimidazole and their crystalline and amorphous forms.

  2-[(4-[(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊-5-基)甲氧基]-3,5-二甲基吡啶-2-基}甲基)亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的盐及其结晶和非晶形式。
• Agent for preventing or treating small intestinal injury induced by specific NSAID and PPI
  申请人：Biofermin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US11219650B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  An object of the present invention is to provide an agent for preventing or treating small intestinal injury induced by an NSAID with a half-life of less than 14 hours and a proton pump inhibitor. The present invention provides an agent for preventing or treating small intestinal injury induced by a non-steroidal anti-inflammatory drug with a half-life of less than 14 hours and a proton pump inhibitor, and an agent for preventing or treating a fat-associated disease and/or inflammation accompanying the small intestinal injury, the agents comprising a Bifidobacterium bacterium or a processed product thereof.

  本发明的目的是提供一种用于预防或治疗由半衰期小于 14 小时的非甾体抗炎药 物和质子泵抑制剂诱发的小肠损伤的制剂。本发明提供了一种预防或治疗由半衰期小于14小时的非甾体抗炎药和质子泵抑制剂诱发的小肠损伤的制剂，以及一种预防或治疗伴随小肠损伤的脂肪相关疾病和/或炎症的制剂，所述制剂包括双歧杆菌或其加工产品。
• EP2065379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2077265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——