摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-bromo-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)oxazole | 1454907-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)oxazole
英文别名
5-bromo-2-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]-1,3-oxazole;5-Bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazole;(5-bromo-1,3-oxazol-2-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
5-bromo-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)oxazole化学式
CAS
1454907-13-1
化学式
C10H18BrNO2Si
mdl
——
分子量
292.248
InChiKey
COCVOKHTIXXPES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)oxazole三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以75.7%的产率得到5-bromo-2-bromomethyloxazole
    参考文献:
    名称:
    RAS INHIBITORS
    摘要:
    该披露涉及大环化合物,以及能够抑制Ras蛋白并用于治疗癌症的制药组合物和蛋白复合物。
    公开号:
    US20210130303A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)oxazole正丁基锂四溴化碳 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以0.18 g的产率得到5-bromo-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    PHENICOL ANTIBACTERIALS
    摘要:
    本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物,其用于治疗哺乳动物感染,含有这些新化合物的药物组合物,以及这些化合物的制备方法。
    公开号:
    US20130237502A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • RAS INHIBITORS
    申请人:Revolution Medicines, Inc.
    公开号:US20210130303A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.
    该披露涉及大环化合物,以及能够抑制Ras蛋白并用于治疗癌症的制药组合物和蛋白复合物。
  • PHENICOL ANTIBACTERIALS
    申请人:Curtis Michael
    公开号:US20130237502A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.
    本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物,其用于治疗哺乳动物感染,含有这些新化合物的药物组合物,以及这些化合物的制备方法。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺