6-hydroxymethyl-1-(2-propyl)-indole | 202745-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxymethyl-1-(2-propyl)-indole
• 英文别名: (1-Isopropyl-1H-indol-6-yl)methanol；(1-propan-2-ylindol-6-yl)methanol
• CAS: 202745-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: GMZLJGSFSROWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxymethyl-1-(2-propyl)-indole 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NEAR-INFRARED-ABSORBING DYE, OPTICAL FILTER, AND IMAGING DEVICE

  摘要：

  提供的是一种近红外吸收染料，可以增加可见光透射率，并具有近红外阻挡特性。该近红外吸收染料具有通过将染料溶解在二氯甲烷中测量的吸收特性，满足以下要求。在波长为400到800纳米的吸收光谱中，存在一个最大吸收波长λmax，位于670纳米或更高的波长区域。在最大吸收常数εA与光波长为430到550纳米的光的最大吸收常数εB之间建立以下关系表达式，其中εB/εA≥65。在光谱透射曲线中，当最大吸收波长λmax的透射率设定为1%时，波长为430到460纳米的光的平均透射率为94.0%或更高。

  公开号：

  US20180346729A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-6-甲醛 在 盐酸 、 吡啶硼烷 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-hydroxymethyl-1-(2-propyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  NEAR-INFRARED-ABSORBING DYE, OPTICAL FILTER, AND IMAGING DEVICE

  摘要：

  提供的是一种近红外吸收染料，可以增加可见光透射率，并具有近红外阻挡特性。该近红外吸收染料具有通过将染料溶解在二氯甲烷中测量的吸收特性，满足以下要求。在波长为400到800纳米的吸收光谱中，存在一个最大吸收波长λmax，位于670纳米或更高的波长区域。在最大吸收常数εA与光波长为430到550纳米的光的最大吸收常数εB之间建立以下关系表达式，其中εB/εA≥65。在光谱透射曲线中，当最大吸收波长λmax的透射率设定为1%时，波长为430到460纳米的光的平均透射率为94.0%或更高。

  公开号：

  US20180346729A1

文献信息

• Substituted pyrroles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05856517A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.1' are independently alkyl, aryl, alkenyl or alkynyl; R.sup.2 and R.sup.2' are independently hydrogen or alkyl; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 each independently are ##STR2## CH.sub.2 OR.sup.10, CHO, CH.sub.2 NR.sup.11 R.sup.12, hydrogen, halogen, cyano, alkyl, hydroxy, alkoxy, aryloxy, haloalkyl, nitro, amino, acylamino, aralkyloxy, monoalkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl, provided that at least one of R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 or R.sup.7 is cyano, ##STR3## CH.sub.2 OR.sup.10, CH.sub.2 NR.sup.11 R.sup.12, or CHO ; R.sup.8 is alkyl, aralkyl or aryl; R.sup.10 is hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl; R.sup.11 and R.sup.12 are independently hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl or acyl; one of X and Y signifies O and the other signifies O, S, (H,OH) or (H,H); as well as pharmaceutically acceptable prodrugs or salts of acidic compounds of formula I with bases and or basic compounds of formula I with acids are antiproliferative agents useful in the treatment of cancer.

  式##STR1##中的化合物，其中R.sup.1和R.sup.1'分别独立地是烷基、芳基、烯基或炔基；R.sup.2和R.sup.2'独立地是氢或烷基；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7每个独立地是##STR2## CH.sub.2 OR.sup.10、CHO、CH.sub.2 NR.sup.11 R.sup.12、氢、卤素、氰基、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、硝基、氨基、酰胺基、芳基氧基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基硫基、烷基砜基或烷基砜酰基，前提是R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6或R.sup.7中至少有一个是氰基，##STR3## CH.sub.2 OR.sup.10、CH.sub.2 NR.sup.11 R.sup.12或CHO；R.sup.8是烷基、芳基烷基或芳基；R.sup.10是氢、烷基、芳基烷基或芳基；R.sup.11和R.sup.12独立地是氢、烷基、芳基、芳基烷基或酰基；X和Y中的一个表示O，另一个表示O、S、(H,OH)或(H,H)；以及具有公认的药用价值的酸性化合物或碱性化合物的药物可接受的前药或盐的抗增殖剂在癌症治疗中有用。
• Substituted pyrroles compositions
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06030994A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.1 ', R.sup.2, R.sup.2 ' R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are as described herein; as well as pharmaceutically acceptable prodrugs or salts of acidic compounds of formula I with bases and or basic compounds of formula I with acids are antiproliferative agents useful in the treatment of cancer.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1，R.sup.1'，R.sup.2，R.sup.2'，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7如本文所述；以及公认为适用于药用的化合物I的酸性衍生物的前药或与酸性化合物I的碱和/或碱性化合物I的盐是抗增殖剂，可用于治疗癌症。
• Spiropiperidine beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Coburn A. Craig

  公开号：US20070021454A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) and tautomers thereof, which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式（I）及其互变异构体的螺环吡啶化合物，这些化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病方面是有用的。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及在治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Spiropiperidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Merck, Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08211904B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) and tautomers thereof, which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及公式(I)的螺环吡啶化合物及其互变异构体，其为β-分泌酶酶抑制剂，可用于治疗涉及β-分泌酶酶的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及将这些化合物和组合物用于治疗涉及β-分泌酶酶的疾病的用途。
• SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0915872B1

  公开（公告）日：2003-05-14