pentafluorophenylmercury chloride | 941-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentafluorophenylmercury chloride
• 英文别名: (Pentafluorphenyl)-quecksilber(II)-chlorid
• CAS: 941-78-6
• 化学式: C₆ClF₅Hg
• 分子量: 403.101
• InChiKey: CSCULOSDTBCICT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenylmercury chloride 在 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 五氟苯
  参考文献：
  名称：

  Transmetalation of Pentafluorophenylmercury Derivatives with Organylmagnesium Bromides

  摘要：

  The reactions of pentafluorophenylmercury derivatives with organomagnesium compounds have been studied. The interaction of pentafluorophenylmercury chloride with RMgBr (R = Et, Ph) has afforded diphenyl- and diethylmercury or phenylmercury chloride, besides the expected product (C6F5HgR). The results have been explained by the transmetalation of C6F5HgR with the Grignard reagent, followed by the reaction of the resulting C6F5MgX (X = Br, C6F5) with pentafluorophenylmercury chloride. Transmetalation of (C6F5)(2)Hg with organylmagnesium bromides has led to the formation of C6F5MgX and R2Hg.

  DOI：

  10.1134/s1070363219070090
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 pentafluorophenylmercury chloride
  参考文献：
  名称：

  由五氟苯基汞C 6 F 5 HgR和BX 3制备五氟苯基二卤呋喃酮：反应方向对配体R的显着依赖性

  摘要：

  摘要为了寻找方便的C 6 F 5 BX 2（X = Cl，Br）制备方法，C 6 F 5 HgR（R = C 6 F 5，C 6 H 5，C 2 H 5，Br和Cl）与研究了BX 3。在BCl 3的作用下，C–Hg键断裂的顺序为C 6 F 5 Hg–C 6 H 5  > C 6 F 5 –HgC 2 H 5  > C 6 F 5 –HgC6 F 5 >> C 6 F 5 –HgCl。随着越来越多的反应性的BBr 3的序列为C 6 ˚F 5汞柱-C 6 H ^ 5  > C ^ 6 ˚F 5 -HgC 2 ħ 5  〜C ^ 6 ˚F 5汞柱-C 2 H ^ 5  > C ^ 6 ˚F 5 -HgC 6 ˚F 5  ≥ C 6 F 5 –HgBr。在研究过程中，我们发现了制备C 2 H的简单方法，即烷基二溴硼烷5的BBr 2选自C 2 ħ 5 HgBr和的BBr 3。除了较早报道的由二（环丙基）汞和BX

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02476-6
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-N-(hepta-4,6-dienyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 pentafluorophenylmercury chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-prop-1-enylpyrrolidine 、 2-allyl-1-(tolylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  A Carbaboranylmercuric Salt Catalyzed Reaction; Highly Regioselective Cycloisomerization of 1,3-Dienes

  摘要：

  The combination of carbaboranylmercuric chloride (new type of bulky Lewis acid) and silver triflate efficiently catalyzes cycloisomerization of 1, 3-dienes at room temperature. The catalytic system gives allyl-substituted azacycles and cycloalkanes in excellent yields with high to complete regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol300678r

文献信息

• Nuclear magnetic resonance and mass spectra of organomercury hydrides and deuterides
  作者：Peter J. Craig、Michael I. Needham、Naaman Ostah、Grace H. Stojak、Martyn Symons、Paul Teesdale-Spittle

  DOI：10.1039/dt9960000153

  日期：——

  series of new organomercury hydrides, including aromatic and fluoroaromatic compounds, have been characterised by mass and NMR spectroscopy. Unusual features of these compounds included an unusually downfield chemical shift for the Hg–H proton, confirmed by deuterium substitution, and a high value for the 199Hg–H coupling constant. The half-life for dilute solutions of methylmercury hydride was in the

  质谱和NMR表征了一系列新的有机汞氢化物，包括芳香族化合物和氟代芳香族化合物。这些化合物的不寻常特征包括Hg–H质子的异常低场化学位移（通过氘取代得到证实）和199 Hg–H偶合常数的高值。氢化甲基汞稀溶液的半衰期在1-3小时左右。
• Nuclear magnetic resonance and mass spectra of organomercury hydrides and deuterides, part II
  作者：Peter J Craig、Herve Garraud、Stuart H Laurie、Darren Mennie、Grace H Stojak

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80023-5

  日期：1994.4

  Further mass spectroscopic and NMR evidence is given for the existence of several organomercury hydrides and deuterides.

  进一步的质谱和NMR证据表明存在几种有机汞氢化物和氘代氢。
• Perfluorophenyl derivatives of the elements XV. Perfluoroaromatic derivatives of sulphur, selenium and tellurium
  作者：S.C. Cohen、M.L.N. Reddy、A.G. Massey

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80084-1

  日期：——

  The syntheses of several pentafluorophenyl derivatives of sulphur, selenium and tellurium and of four heterocycles containing sulphur and selenium are described.

  描述了硫，硒和碲的几种五氟苯基衍生物的合成以及含有硫和硒的四个杂环的合成。
• Mercury(II) Complexes of the Carba-<i>closo</i>-dodecaboranyl Ligands [<i>closo</i>-1-CB₁₁X₁₁]^2– (X = H, F, Cl, Br, I)
  作者：Alexander Himmelspach、Jan A. P. Sprenger、Jonas Warneke、Manfred Zähres、Maik Finze

  DOI：10.1021/om201023h

  日期：2012.2.27

  the mercury(II) complexes [Hg(closo-1-CB11X11)2]2– (X = H (1), Cl (3), Br (4)) and [PhHg(closo-1-CB11X11)]− (X = H (6), Cl (8), Br (9), I (10)) were synthesized and characterized by multi-NMR spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis, and differential scanning calorimetry. Single crystals of Cs21·2Et2O, Cs23·MeCN, Cs24·4Me2CO, Cs9, and [Et4N]6·0.5Me2CO were studied by X-ray diffraction, and

  汞（II）配合物的盐[汞柱（闭合碳-1-CB 11 X 11）2 ] 2- （X = H（1），CL（3），溴（4））和[PhHg（闭合碳-1- CB 11 X 11）] --（X = H（6），Cl（8），Br（9），I（10））并通过多核磁共振光谱，质谱，元素分析和差示扫描量热法进行了表征。Cs 2 1 ·2Et 2 O，Cs 2 3的单晶用X射线衍射研究了MeCN，Cs 2 4 ·4Me 2 CO，Cs 9和[Et 4 N] 6 ·0.5Me 2 CO，并通过理论数据支持了键性质的解释。与此相反的先前公布的[Hg（上的汞原子闭合碳-1-CB 11 ˚F 11）2 ] 2-（2），其坐标乙腈或水，相关双阴离子配合物的金属原子1，3，及4没有透露任何进一步的协调。根据DFT和从头算计算得出的结果，这种不同的行为是在以下情况下得出的：在1情况下，汞的路易斯酸度降低，在3和4情况下，由于中心
• Structural and photophysical studies of phenanthrene adducts involving C6F5HgCl and [o-C6F4Hg]3
  作者：Thomas J. Taylor、Charlotte N. Burress、Laxman Pandey、Fran?ois P. Gabba?

  DOI：10.1039/b611564k

  日期：——

  Both pentafluorophenylmercury chloride and trimeric perfluoro-ortho-phenylene mercury interact with phenanthrene to form phosphorescent adducts which exhibit extended binary stacks in the solid state.

  五氟苯汞氯化物和三聚全氟邻苯汞都能与菲相互作用，形成磷光加合物，在固态下表现出扩展的二元堆叠。