tert-butyl N-[(2S)-1-[[4-[2-[6-amino-5-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl]-4-tert-butylimidazol-1-yl]pyrimidin-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate | 1244039-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[4-[2-[6-amino-5-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl]-4-tert-butylimidazol-1-yl]pyrimidin-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1244039-85-7
• 化学式: C₂₅H₃₄F₂N₈O₃
• 分子量: 532.594
• InChiKey: SKFYAYZWGBNPCA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[4-[2-[6-amino-5-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl]-4-tert-butylimidazol-1-yl]pyrimidin-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-N1-(4-(2-(6-amino-5-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-4-(tert-butyl)-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF RAF KINASE
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE RAF

  摘要：

  提供了新型替代咪唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药物联合用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2010100127A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(difluoromethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine 、 tert-butyl (S)-(1-((4-(2-bromo-4-(tert-butyl)-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-yl)carbamate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[4-[2-[6-amino-5-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl]-4-tert-butylimidazol-1-yl]pyrimidin-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF RAF KINASE
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE RAF

  摘要：

  提供了新型替代咪唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药物联合用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2010100127A1

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF RAF KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE RAF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010100127A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Novel substituted imidazole compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with an additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新型替代咪唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药物联合用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。