methyl (Z)-3-amino-3-(pyridin-3-yl)acrylate | 628290-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-3-amino-3-(pyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: methyl (Z)-3-amino-3-pyridin-3-ylacrylate；methyl (Z)-3-amino-3-pyridin-3-ylprop-2-enoate
• CAS: 628290-41-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: ZKNMRQGIUVHOPC-YVMONPNESA-N

物化性质

• 熔点：
  112.5-113.2 °C
• 沸点：
  352.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-3-amino-3-(pyridin-3-yl)acrylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以9.35 g的产率得到3-Amino-3-pyridin-3-yl-propionic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-3-（吡啶-3-基）丙酸甲酯盐酸盐作为新型离子对试剂的毛细管电泳对环境和药物样品中的金属进行分析

  摘要：

  使用3-氨基-3-（吡啶-3-基）丙酸甲酯盐酸盐（MAPP）作为离子对试剂，并使用吡啶作为可检测的抗衡离子进行间接紫外检测（在254），可以分离和测定一些常见的金属离子纳米 研究了络合剂和生色团浓度，施加电压和有机溶剂含量对分离的影响。优化的分离在含有16毫MAPP和20mM吡啶在pH 4.0运行电解质进行，并且已成功应用于Li的定性和定量分析+，钠+，镁2+，钙2+，钡2+， Ni 2+和Zn 2+ 用于药物维生素制剂和各种水样。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590167
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 盐酸 、 甲酸 、 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (Z)-3-amino-3-(pyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-3-（吡啶-3-基）丙酸甲酯盐酸盐作为新型离子对试剂的毛细管电泳对环境和药物样品中的金属进行分析

  摘要：

  使用3-氨基-3-（吡啶-3-基）丙酸甲酯盐酸盐（MAPP）作为离子对试剂，并使用吡啶作为可检测的抗衡离子进行间接紫外检测（在254），可以分离和测定一些常见的金属离子纳米 研究了络合剂和生色团浓度，施加电压和有机溶剂含量对分离的影响。优化的分离在含有16毫MAPP和20mM吡啶在pH 4.0运行电解质进行，并且已成功应用于Li的定性和定量分析+，钠+，镁2+，钙2+，钡2+， Ni 2+和Zn 2+ 用于药物维生素制剂和各种水样。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590167

文献信息

• NEW ANALOGS AS ANDROGEN RECEPTOR AND GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Oncostellae, S.L.

  公开号：EP3480201A1

  公开（公告）日：2019-05-08

  The present invention relates to novel dihydropyridine derivatives of formula (I): as modulators of nuclear receptors selected from androgen receptor and glucocorticoid receptor, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of androgen receptor and/or glucocorticoid receptor, selected from cancer, metastasizing cancers, benign prostate hyperplasia, polycystic ovary syndrome (PCOS), hair loss, hirsutism, acne, hypogonadism, muscle wasting diseases, cachexia, Cushing's syndrome, anti-psychotic drug induced weight gain, obesity, post-traumatic stress disorder and alcoholism.

  本发明涉及一种新型的二氢吡啶衍生物，其化学式为(I)：作为选择的核受体调节剂，所述核受体包括雄激素受体和糖皮质激素受体，以及其制备方法，包括所述化合物的制药组合物和利用所述化合物制造用于治疗可以通过调节雄激素受体和/或糖皮质激素受体改善的病理情况或疾病的药物，所述病理情况或疾病包括癌症、转移性癌症、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征（PCOS）、脱发、多毛症、痤疮、性腺功能减退、肌肉消耗性疾病、虚弱、库欣综合征、抗精神病药物诱导的体重增加、肥胖、创伤后应激障碍和酗酒。
• Quinone-Fused Pyrazoles through 1,3-Dipolar Cycloadditions: Synthesis of Tricyclic Scaffolds and in vitro Cytotoxic Activity Evaluation on Glioblastoma Cancer Cells
  作者：Giulio Bertuzzi、Simone Crotti、Pierpaolo Calandro、Bianca Flavia Bonini、Ilaria Monaco、Erica Locatelli、Mariafrancesca Fochi、Paolo Zani、Elena Strocchi、Andrea Mazzanti、Mario Chiariello、Mauro Comes Franchini

  DOI：10.1002/cmdc.201800251

  日期：2018.9.6

  A novel and straightforward synthesis of highly substituted isoquinoline‐5,8‐dione fused tricyclic pyrazoles is reported. The key step of the synthetic sequence is a regioselective, Ag2CO3 promoted, 1,3‐dipolar cycloaddition of C‐heteroaryl‐N‐aryl nitrilimines and substituted isoquinoline‐5,8‐diones. The broad functional group tolerability and mild reaction conditions were found to be suitable for

  据报道，一种新颖，直接的合成方法是高度取代的异喹啉-5,8-二酮稠合的三环吡唑。合成序列的关键步骤是区域选择性，Ag 2 CO 3促进，C-杂芳基-N-芳基亚硝胺和取代的异喹啉-5,8-二酮的1,3-偶极环加成。发现广泛的官能团耐受性和温和的反应条件适合于制备小的化合物文库。这些支架被设计为与多个生物残基相互作用，经过短暂的合成修饰后，其中两个通过分子对接研究作为潜在的抗癌药物进行了分析。体外研究证实了有效的抗癌作用，显示出有前途的IC50个值低至2.5μ米针对三个不同的成胶质细胞瘤细胞系。它们的细胞毒活性最终与它们抑制PI3K / mTOR激酶的能力成正相关，PI3K / mTOR激酶负责调节人类癌细胞中多种细胞的进程。
• Highly Efficient Synthesis of β-Amino Acid Derivatives via Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Enamines
  作者：Yi Hsiao、Nelo R. Rivera、Thorsten Rosner、Shane W. Krska、Eugenia Njolito、Fang Wang、Yongkui Sun、Joseph D. Armstrong、Edward J. J. Grabowski、Richard D. Tillyer、Felix Spindler、Christophe Malan

  DOI：10.1021/ja047901i

  日期：2004.8.1

  A direct asymmetric hydrogenation of unprotected enamino esters and amides is described. Catalyzed by Rh complexes with Josiphos-type chiral ligands, this method gives beta-amino esters and amides in high yield and high ee (93-97% ee). No acyl protection/deprotection is required.

  描述了未保护的烯氨基酯和酰胺的直接不对称氢化。该方法由具有 Josiphos 型手性配体的 Rh 络合物催化，以高产率和高 ee (93-97% ee) 得到 β-氨基酯和酰胺。不需要酰基保护/脱保护。
• Process for preparing [S- (R*, S*) ] -beta- [ [ [1- [1-oxo-3- (4-piperidinyl) propyl] -3-piperidinyl] carbonyl]amino] -3-pyridinepropanoic acid and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020137937A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  A process for preparing a compound of formula I 1 wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and halogen

  制备化合物I1的方法，其中R1和R2分别选自氢、低烷基和卤素的组。
• Synthesis of 2,2-difunctionalized 2<i>H</i>-azirines <i>via</i> I₂-mediated annulation of enamines
  作者：Qing Lu、Yanmin He、Junbiao Chang、Wenquan Yu

  DOI：10.1039/d4ob00156g

  日期：——

  2-difunctionalized 2H-azirines were synthesized via I2-mediated annulation reactions of readily accessible enamines in the presence of nitrogen or non-nitrogen nucleophiles. The features of the present synthesis process also include no use of transition metals, simple operation, mild reaction conditions, a broad substrate scope, and gram-scale synthesis.

  在氮或非氮亲核试剂存在下，通过易接近的烯胺的I 2介导的环化反应合成了各种2,2-双官能化2 H-氮丙啶。该合成工艺的特点还包括不使用过渡金属、操作简单、反应条件温和、底物范围广、可实现克级规模合成。