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9-trifluoromethylthiobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one
9-trifluoromethylthiobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one | 106997-77-7
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
-
环庚三烯酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-trifluoromethylthiobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one
英文别名
14-(Trifluoromethylsulfanyl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-one
CAS
106997-77-7
化学式
C
15
H
8
F
3
NOS
mdl
——
分子量
307.296
InChiKey
MVRPNJXNJHHVRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
55.3
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-bromobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one
106997-60-8
C
14
H
8
BrNO
286.128
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-trifluoromethylsulfonylbenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one
106997-78-8
C
15
H
8
F
3
NO
3
S
339.295
反应信息
作为反应物:
描述:
9-trifluoromethylthiobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one
在
双氧水
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 96.0h, 以2.6 g的产率得到9-trifluoromethylsulfonylbenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one
参考文献:
名称:
苯并七庚啶。阿扎他定的类似物
摘要:
赛庚啶(1a)的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。(赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2)提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b,无法脱氧。因此,在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。
DOI:
10.1002/jhet.5570230154
作为产物:
描述:
烟酸甲酯
在
sodium hydroxide
、 selenium(IV) oxide 、 PPA 、
氢溴酸
、
sodium methylate
、
铜
、
一水合肼
、
间氯过氧苯甲酸
、
硫酸二甲酯
作用下, 以
吡啶
、
六甲基磷酰三胺
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
二乙二醇
为溶剂, 反应 77.5h, 生成
9-trifluoromethylthiobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one
参考文献:
名称:
苯并七庚啶。阿扎他定的类似物
摘要:
赛庚啶(1a)的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。(赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2)提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b,无法脱氧。因此,在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。
DOI:
10.1002/jhet.5570230154
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