9-trifluoromethylthiobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one | 106997-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 9-trifluoromethylthiobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one
• 英文别名: 14-(Trifluoromethylsulfanyl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-one
• CAS: 106997-77-7
• 化学式: C₁₅H₈F₃NOS
• 分子量: 307.296
• InChiKey: MVRPNJXNJHHVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-trifluoromethylthiobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以2.6 g的产率得到9-trifluoromethylsulfonylbenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one
  参考文献：
  名称：

  苯并七庚啶。阿扎他定的类似物

  摘要：

  赛庚啶（1a）的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。（赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2）提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b，无法脱氧。因此，在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230154
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 PPA 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 铜 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 9-trifluoromethylthiobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one
  参考文献：
  名称：

  苯并七庚啶。阿扎他定的类似物

  摘要：

  赛庚啶（1a）的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。（赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2）提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b，无法脱氧。因此，在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230154

文献信息

• Benzocycloheptapyridines. Analogs of azatadine
  作者：Wasyl Halczenko、Kenneth L. Shepard

  DOI：10.1002/jhet.5570230154

  日期：1986.1

  Certain 3-substituted derivatives of cyproheptadine (1a) have been shown to possess potent pharmacological properties. The structural analogy between cyproheptadine and azatadine (2) prompted the preparation of 9-substituted derivatives of 2 and its 5,6-dehydro analog for pharmacological comparison. The 9-cyano and 9-trifluoromethylthio derivatives were prepared by direct displacement of the corresponding

  赛庚啶（1a）的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。（赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2）提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b，无法脱氧。因此，在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。