1-methyl-4-(9-bromobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene)piperidine | 106997-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 1-methyl-4-(9-bromobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene)piperidine
• 英文别名: 14-Bromo-2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene
• CAS: 106997-61-9
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₂
• 分子量: 367.288
• InChiKey: IXZCLDZEOBBQFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(9-bromobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-methyl-4-(9-carboxybenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯并七庚啶。阿扎他定的类似物

  摘要：

  赛庚啶（1a）的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。（赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2）提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b，无法脱氧。因此，在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230154
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 PPA 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 1-methyl-4-(9-bromobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  苯并七庚啶。阿扎他定的类似物

  摘要：

  赛庚啶（1a）的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。（赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2）提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b，无法脱氧。因此，在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230154