((E)-4-bromo-2-methylbut-2-en-1-ol) | 918823-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((E)-4-bromo-2-methylbut-2-en-1-ol)
• 英文别名: (E)-4-bromo-2-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 918823-42-4
• 化学式: C₅H₉BrO
• 分子量: 165.03
• InChiKey: YXHODTNPJNECBN-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-4-bromo-2-methylbut-2-en-1-ol) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到一氧化异戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Novel Intermediates, Process for Their Preparation and Process for the Preparation of Coq10 Employing the Said Novel Intermediates

  摘要：

  本发明涉及一种改进的辅酶Q制备过程。辅酶Q10或CoQ10的化学名称为2-[(全反式)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十烷基]-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌，化学式为I。该发明还提供了用于制备CoQ10的新中间体及其制备过程。

  公开号：

  US20080200702A1
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以44%的产率得到((E)-4-bromo-2-methylbut-2-en-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  Novel Intermediates, Process for Their Preparation and Process for the Preparation of Coq10 Employing the Said Novel Intermediates

  摘要：

  本发明涉及一种改进的辅酶Q制备过程。辅酶Q10或CoQ10的化学名称为2-[(全反式)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十烷基]-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌，化学式为I。该发明还提供了用于制备CoQ10的新中间体及其制备过程。

  公开号：

  US20080200702A1

文献信息

• Efficient syntheses of climate relevant isoprene nitrates and (1<i>R</i>,5<i>S</i>)-(−)-myrtenol nitrate
  作者：Sean P Bew、Glyn D Hiatt-Gipson、Graham P Mills、Claire E Reeves

  DOI：10.3762/bjoc.12.103

  日期：——

  chemoselective synthesis of several important, climate relevant isoprene nitrates using silver nitrate to mediate a 'halide for nitrate' substitution. Employing readily available starting materials, reagents and Horner-Wadsworth-Emmons chemistry the synthesis of easily separable, synthetically versatile 'key building blocks' (E)- and (Z)-3-methyl-4-chlorobut-2-en-1-ol as well as (E)- and (Z)-1-((2-met

  在这里，我们报告了几种重要的，与气候相关的硝酸异戊二烯的化学选择性合成，这些合成的硝酸异戊二烯使用硝酸银来介导“卤化物取代硝酸盐”。利用易于获得的起始原料，试剂和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯化学方法合成易于分离的，合成通用的“关键构件”（E）-和（Z）-3-甲基-4-氯丁-2-en-1-使用便宜的“现货”材料已经获得了醇以及（E）-和（Z）-1-（（（2-甲基-4-溴丁-2-烯氧基）甲基）-4-甲氧基苯。利用它们的反应性，我们研究了它们进行“硝酸烯丙基卤代烯丙基卤”取代反应的能力，我们证明了生成（E）-和（Z）-3-甲基-4-羟基丁-2-烯基硝酸酯，以及（E） -和（Z）-2-甲基-4-羟基丁-2-烯基硝酸盐（'异戊二烯硝酸盐' ），总产率为66-80％。使用NOESY实验，已经建立了纯化的异戊二烯硝酸盐中的碳-碳双键构型的阐明。进一步举例说明我们的“硝酸盐卤化物”取代化学，我们概述了（1R，2
• Isoprenoid biosynthesis via the methylerythritol phosphate pathway. (E)-4-Hydroxy-3-methylbut-2-enyl diphosphate: chemical synthesis and formation from methylerythritol cyclodiphosphate by a cell-free system from Escherichia coli
  作者：Murielle Wolff、Myriam Seemann、Catherine Grosdemange-Billiard、Denis Tritsch、Narciso Campos、Manuel Rodrı́guez-Concepción、Albert Boronat、Michel Rohmer

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00293-9

  日期：2002.4

  2-C-Methyl-d-erythritol cyclodiphosphate is converted into (E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl diphosphate by a cell-free system from an Escherichiacoli strain overexpressing the gcpE gene. The latter diphosphate, representing probably the last intermediate in the MEP pathway for isoprenoid biosynthesis, was identified by comparison with reference material obtained by chemical synthesis.

  2- Ç -甲基d赤藓糖醇环二被转换成（Ë从由无细胞系统）-4-羟基-3-甲基丁-2-烯基二磷酸大肠埃希氏杆菌菌株过表达gcpE基因。通过与通过化学合成获得的参考物质进行比较，确定了后者的二磷酸酯，后者可能代表了类异戊二烯生物合成的MEP途径中的最后中间体。
• Replacing the pyrophosphate group of HMB-PP by a diphosphonate function abrogates Its potential to activate human γδ T cells but does not lead to competitive antagonism
  作者：Armin Reichenberg、Martin Hintz、Yvonne Kletschek、Tanja Kuhl、Christian Haug、Rosel Engel、Jens Moll、Dmitry N Ostrovsky、Hassan Jomaa、Matthias Eberl

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00138-0

  日期：2003.4

  The immunological characterization of (E)-4-hydroxy-3-methyl-but-2-enyl pyrophosphate (HMB-PP), and its methylenediphosphonate analogue, HMB-PCP, is described. With an EC50 of 0.1-0.2 nM, HMB-PP is significantly more potent in stimulating human Vgamma9/Vdelta2 T cells than any other compound described so far. However, replacing the pyrophosphate by a P-CH2-P function abrogates the bioactivity drastically, with HMB-PCP having a EC50 of only 5.3 muM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Novel Intermediates, Process for Their Preparation and Process for the Preparation of Coq10 Employing the Said Novel Intermediates
  申请人：Gurumurthy Palanivelu

  公开号：US20080200702A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Coenzyme Q. Coenzyme Q 10 or CoQ 10 has the chemical name 2-[(all-trans)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaenyl]-5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone and has the formula I. The invention also provides new intermediates useful for the preparation of CoQ 10 and processes for their preparation.

  本发明涉及一种改进的辅酶Q制备过程。辅酶Q10或CoQ10的化学名称为2-[(全反式)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十烷基]-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌，化学式为I。该发明还提供了用于制备CoQ10的新中间体及其制备过程。