(E)-3-(4-methylthio-1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl-propenal | 146558-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (E)-3-(4-methylthio-1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl-propenal
• 英文别名: (E)-3-(2-methylthio-1,3-dithian-2-yl)-2-methylpropenal；(E)-2-methyl-3-(2-methylsulfanyl-1,3-dithian-2-yl)prop-2-enal
• CAS: 146558-52-3
• 化学式: C₉H₁₄OS₃
• 分子量: 234.408
• InChiKey: FICMJSVBWSZXKJ-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-methylthio-1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl-propenal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 维A酸
  参考文献：
  名称：

  Solladie, G.; Berl, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 568 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-ethoxy-2-methyl-1-(2-methylsulfanyl-1,3-dithian-2-yl)prop-2-en-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(E)-3-(4-methylthio-1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of E functionalized prenyl orthothioesters

  摘要：

  A stereospecific route to (E)-3-[tris (phenylthio)-methyl]-2-methyl propenal 5 and to (E) 3-(4-methylthio 1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl propenal 7 is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80161-x

文献信息

• US5296505A
  申请人：——

  公开号：US5296505A

  公开（公告）日：1994-03-22
• US5296611A
  申请人：——

  公开号：US5296611A

  公开（公告）日：1994-03-22
• Solladie, G.; Berl, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 568 - 574
  作者：Solladie, G.、Berl, V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of E functionalized prenyl orthothioesters
  作者：Guy Solladié、Valérie Berl

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80161-x

  日期：1991.10

  A stereospecific route to (E)-3-[tris (phenylthio)-methyl]-2-methyl propenal 5 and to (E) 3-(4-methylthio 1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl propenal 7 is described.