2-cyano-5-<2-(4-bromophenyl)ethyl>pyridine | 106997-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-5-<2-(4-bromophenyl)ethyl>pyridine
• 英文别名: 5-[2-(4-Bromophenyl)ethyl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 106997-57-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• 分子量: 287.159
• InChiKey: KBRKVYXSDJWEAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-cyano-5-<2-(4-bromophenyl)ethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并七庚啶。阿扎他定的类似物

  摘要：

  赛庚啶（1a）的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。（赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2）提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b，无法脱氧。因此，在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230154