摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

novantrone | 70476-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
novantrone
英文别名
1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-amino]anthraquinone dihydrochloride;Mitoxantrone hydrochloride;1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)-amino]-ethyl]amino]-9,10-anthracynedione dihydrochloride;1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-anthracenedione dihydrochloride;1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino-9,10-anthracenedione dihydrochloride;1,4-dihydroxy-5,8-bis[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-anthracene-9,10-dione dihydrochloride;1,4-dihydroxy-5,8-bis[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]anthracene-9,10-dione;hydrochloride
novantrone化学式
CAS
70476-82-3
化学式
C22H28N4O6*2ClH
mdl
——
分子量
517.409
InChiKey
MKCBCZDNNZPMCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203-205 C
  • 溶解度:
    微溶于水,微溶于甲醇,几乎不溶于丙酮。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.28
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    T+,T
  • 安全说明:
    S22,S36/37/39,S45,S53
  • 危险类别码:
    R46,R61
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2914610000
  • 危险品运输编号:
    UN 3249
  • RTECS号:
    CB5748500
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险标志:
    GHS08
  • 危险性描述:
    H340,H360
  • 危险性防范说明:
    P201,P308 + P313
  • 储存条件:
    0-10°C;请避免加热。

SDS

SDS:144919be0443c49b6d4d7006f35d54c4
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Mitoxantrone dihydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-anthracenedione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
生殖毒性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-
别名
anthracenedione
: C22H28N4O6 · 2HCl
分子式
: 517.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthraquinone dihydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 70476-82-3
No.) 274-619-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 7.1 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
活体试验表明有致突变效应
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
细胞发生分析
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 白细胞
其他突变测试系统
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 白细胞
DNA抑制
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 白细胞
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
细胞发生分析
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
哺乳动物体细胞突变
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 其他细胞类型
DNA抑制
细胞突变性-体外试验 - 人 - 白细胞
DNA抑制
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 腹膜内的
DNA损伤
致癌性
IARC:
2B - 第2B组:可能对人类致癌 (1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-
hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthraquinone dihydrochloride)
生殖毒性
婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
假设的人类生殖毒物
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB5748500

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Mitoxantrone 2HCl (NSC-301739) 是 Mitoxantrone 的盐酸盐形式。Mitoxantrone 是一种 type II topoisomeraseprotein kinase C (PKC)抑制剂,其对 PKC 的 IC50 值为 8.5 μM。该化合物能抑制 MCF-7/wt 细胞的细胞增殖,对应的 IC50 值为 0.42 μM,并且能够诱导细胞凋亡。

靶点
Target Value
Topoisomerase II
(无)
-
PKC
(体外测定)
8.5 μM
体外研究

甲氨蝶呤(Methotrexate)通过主动转运或易化扩散进入细胞,随后经多聚谷酸化作用抑制二氢叶酸还原酶和二氢叶酸转化为四氢叶酸。Methotrexate 还会抑制嘌呤嘧啶的从头合成、多胺的形成以及 DNA、RNA、磷脂和蛋白质的转甲基作用。该药物还通过抑制胸苷酸合成酶,导致细胞内胸苷酸不足,从而产生抗增殖的细胞毒性作用。

Methotrexate 有效最显著地抑制了 5-基-4-甲酰胺咪唑核糖核苷酸(AICAR)转化为甲酰-AICAR 的酶促反应,该反应由 AICAR 甲酰基转移酶介导。因此导致细胞内 AICAR 积累和腺苷释放。Methotrexate 显著增加成纤维细胞、内皮细胞及其他细胞中腺苷的释放,在成纤维细胞中从总嘌呤释放(EC50, 1 nM)中的4%到31%,在内皮细胞中,从24%到42%。通过暴露于受激的 (fMet-Leu-Phe 在 0.1 μM 下) 中性粒细胞后,这种腺苷释放进一步增加:在成纤维细胞中达到总嘌呤释放的51%(EC50, 6 nM),在内皮细胞中为58%。

此外,甲氨蝶呤还抑制免疫细胞趋药性。体外实验显示,2.5 μg/mL 的 Methotrexate 治疗迅速降低多形核中