4-chloro-4-nitrocyclohexa-2,5-dienone | 123871-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-chloro-4-nitrocyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 4-Chloro-4-nitrocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 123871-57-8
• 化学式: C₆H₄ClNO₃
• 分子量: 173.556
• InChiKey: WSAFPWHRGDSIJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-4-nitrocyclohexa-2,5-dienone 在 硝酸 、 对苯二酚 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-氯-2,6-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  对卤代苯酚和乙酸对卤代苯酯的硝化反应生成4-卤代-4-硝基环己二-2,5-二酮

  摘要：

  的硝化p氯代，p氟- ，和p溴苯酚或相应的p -halophenyl乙酸盐在t-40℃以下给出了4-卤代-4- nitrocyclohexa-2，除了5-二烯酮到4-卤-2-硝基苯酚。在-40℃至0℃之间的温度下，二烯酮异构化为硝基酚。将4-氯-2-甲基苯酚或其乙酸酯硝化，得到4-氯-2-甲基-4-硝基环己-2，5-二烯酮和4-氯-6-甲基-6-硝基环己-2,4-二烯酮。4-氯-3-甲基苯酚及其乙酸酯得到4-氯-3-甲基-4-硝基环己-2,5-二烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80128-0
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-4-氯苯酯 在 硝酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到4-chloro-4-nitrocyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  对卤代苯酚和乙酸对卤代苯酯的硝化反应生成4-卤代-4-硝基环己二-2,5-二酮

  摘要：

  的硝化p氯代，p氟- ，和p溴苯酚或相应的p -halophenyl乙酸盐在t-40℃以下给出了4-卤代-4- nitrocyclohexa-2，除了5-二烯酮到4-卤-2-硝基苯酚。在-40℃至0℃之间的温度下，二烯酮异构化为硝基酚。将4-氯-2-甲基苯酚或其乙酸酯硝化，得到4-氯-2-甲基-4-硝基环己-2，5-二烯酮和4-氯-6-甲基-6-硝基环己-2,4-二烯酮。4-氯-3-甲基苯酚及其乙酸酯得到4-氯-3-甲基-4-硝基环己-2,5-二烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80128-0

文献信息

• Clewley, Robin G.; Fischer, Alfred; Henderson, George N., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1472 - 1479
  作者：Clewley, Robin G.、Fischer, Alfred、Henderson, George N.

  DOI：——

  日期：——
• CLEWLEY, ROBIN G.;FISCHER, ALFRED;HENDERSON, GEORGE N., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 1472-1479
  作者：CLEWLEY, ROBIN G.、FISCHER, ALFRED、HENDERSON, GEORGE N.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 4-Halo-4-nitrocyclohexa-2,5-dienones on nitration of p-halophenols and p-halophenyl acetates
  作者：Robin G. Clewley、Gordon G. Cross、Alfred Fischer、George N. Henderson

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80128-0

  日期：1989.1

  Nitration of p-chloro-, p-fluoro-, and p-bromo-phenol or the corresponding p-halophenyl acetates at t-40 °C and below gives the 4-halo-4-nitrocyclohexa-2, 5-dienones in addition to the 4-halo-2-nitrophenols. The dienones isomerize to the nitrophenols at temperatures between −40 °C and 0°C. Nitration of 4-chloro-2-methylphenol or its acetate gives both 4-chloro-2-methyl-4-nitrocyclohexa-2, 5-dienone

  的硝化p氯代，p氟- ，和p溴苯酚或相应的p -halophenyl乙酸盐在t-40℃以下给出了4-卤代-4- nitrocyclohexa-2，除了5-二烯酮到4-卤-2-硝基苯酚。在-40℃至0℃之间的温度下，二烯酮异构化为硝基酚。将4-氯-2-甲基苯酚或其乙酸酯硝化，得到4-氯-2-甲基-4-硝基环己-2，5-二烯酮和4-氯-6-甲基-6-硝基环己-2,4-二烯酮。4-氯-3-甲基苯酚及其乙酸酯得到4-氯-3-甲基-4-硝基环己-2,5-二烯酮。