Triphenyl-iodsilan | 18602-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-iodsilan
• 英文别名: triphenylsilyl iodide；Iodo(triphenyl)silane
• CAS: 18602-95-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ISi
• 分子量: 386.307
• InChiKey: NNRANHIFAQDLRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C(Solv: hexane (110-54-3); water (7732-18-5))
• 沸点：
  410.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-iodsilan 在 咪唑 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 对二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置

  摘要：

  本申请提供一种有机化合物及其电子元件和电子装置，属于有机电致发光技术领域。所述有机化合物的结构式由化学式1所示的结构组成，该有机化合物具有优异的光电性能，可以提高器件的发光效率和使用寿命，并能够降低工作电压。

  公开号：

  CN113121588B
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 Na 、 K 、 I₂ 作用下， 以 氯仿 、 萘烷 为溶剂， 生成 Triphenyl-iodsilan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 36, page 111 - 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyl iodides in organic synthesis. Reaction of acyl iodides with triphenylethoxy- and triphenylhydroxysilane
  作者：M. G. Voronkov、I. P. Tsyrendorzhieva、V. I. Rakhlin

  DOI：10.1134/s1070428009110074

  日期：2009.11

  acetyl or benzoyl iodide led to the formation of triphenyliodosilane and ethyl ester of the corresponding carboxylic acid. Triphenyliodosilane formed also in the reaction of triphenylsilanol with benzoyl iodide. These reactions comprise the new simplest method of preparation of the triphenyliodosilane (yield over 60%). The reaction product of triphenylhydroxysilane and acetyl iodide is triphenylacetoxysilane

  三苯基乙氧基硅烷与乙酰基或苯甲酰碘的反应导致形成三苯基碘硅烷和相应羧酸的乙酯。在三苯基硅烷醇与苯甲酰碘的反应中也形成了三苯基碘硅烷。这些反应包括制备三苯基碘硅烷的最简单的新方法（收率超过60％）。三苯基羟基硅烷与乙酰碘的反应产物是三苯基乙酰氧基硅烷。研究的酰基碘与三苯基羟基硅烷的反应是乙酰碘与苯甲酰碘在与有机和有机元素化合物反应中不同区域选择性的第一个例子。
• Zinc Bis(triphenylsilyl) Stabilized by<i>N</i>-Heterocyclic Carbene
  作者：Lara E. Lemmerz、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1002/zaac.201600280

  日期：2016.11

  Triphenylsilylzinc compounds stabilized by an N-heterocyclic carbene, [Zn(SiPh3)2(IMes)] (2) and [ZnX(SiPh3)(IMes)] [X = Cl (3a), Br (3b), I (3c)] [IMes = 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazole-2-ylidene], were synthesized by transmetalation from [ZnX2(IMes)(THF)0–1] [X = Cl (1a), Br (1b), I (1c)] and [LiSiPh3(THF)3]. According to single-crystal X-ray diffraction, [Zn(SiPh3)2(IMes)] (2) shows a trigonal-planar

  由 N-杂环卡宾稳定的三苯基甲硅烷基锌化合物，[Zn(SiPh3)2(IMes)] (2) 和 [ZnX(SiPh3)(IMes)] [X = Cl (3a), Br (3b), I (3c) ] [IMes = 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazole-2-ylidene]，由 [ZnX2(IMes)(THF)0–1] [X = Cl (1a), Br (1b), I (1c)] 和 [LiSiPh3(THF)3]。根据单晶 X 射线衍射，[Zn(SiPh3)2(IMes)] (2) 显示一个三角形平面配位的中心锌原子，而 [ZnCl(SiPh3)(IMes)(THF)] (3a-THF ) 显示扭曲的四面体配位。
• Selective synthesis of halosilanes from hydrosilanes and utilization for organic synthesis
  作者：Atsutaka Kunai、Joji Ohshita

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00254-7

  日期：2003.11

  Selective synthesis of halosilanes has been examined. Various types of halosilanes and halohydrosilanes, such as R3SiX, R2SiHX, R2SiX2, RSiH2X, RSiHX2 (X = Cl, Br, F), were obtained by the reactions of the corresponding hydrosilanes with Cu(II)-based reagents selectively in high yields. This method could be also applied to the synthesis of chlorofluorosilanes and chlorohydrogermanes. On the other hand, iodo- and bromosilanes and germanes were obtained by Pd- or Ni-catalyzed hydride-halogen exchange reactions of hydrosilanes with alkyl or allyl halides. Their synthetic applications have been demonstrated by using iodo-and bromosilanes and chlorofluorosilanes. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Deans, D. R.; Eaborn, C., Research (London), 1952, vol. 5, p. 592 - 592
  作者：Deans, D. R.、Eaborn, C.

  DOI：——

  日期：——
• Organosilicon compounds. Part IX. The reaction between iodine and trisubstituted silanes
  作者：D. R. Deans、C. Eaborn

  DOI：10.1039/jr9540003169

  日期：——