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6-(pyridin-3-yloxy)-hexyl acetate | 1392012-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(pyridin-3-yloxy)-hexyl acetate
英文别名
6-Pyridin-3-yloxyhexyl acetate
6-(pyridin-3-yloxy)-hexyl acetate化学式
CAS
1392012-37-1
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
AAMWJECANWFWNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(3-吡啶基氧基)-1-己醇乙酸乙酯 在 Candida antarctica lipase B 作用下, 以90%的产率得到6-(pyridin-3-yloxy)-hexyl acetate
    参考文献:
    名称:
    化学酶法合成和对2-和3-羟基吡啶衍生物的生物学评价墨西哥利什曼原虫
    摘要:
    合成了一系列的2-和3-羟基吡啶的羟烷基和酰氧基烷基衍生物,并评价了它们作为原生动物利什曼原虫的生长抑制剂的生物学活性。通过化学酶学方法在两个反应步骤中获得了三十种新化合物。研究了酶促反应中各种反应参数的影响,如酶的来源,酰化剂/底物的比例,酶/底物的比例,溶剂和温度等。一些被评估的化合物显示出显着的活性,如墨西哥利什曼原虫生长抑制剂,使用乙酰化衍生物可获得最佳效果。酶法所显示的优点,例如温和的反应条件和对环境的低影响,使生物催化成为制备取代吡啶的这些衍生物的便捷方法,并可用作潜在的抗寄生虫剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.06.028
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