6-bromo-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester | 51010-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-bromo-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-bromo-2,4-hexadienoate；Methyl (2E,4E)-6-bromohexa-2,4-dienoate；methyl 6-bromohexa-2,4-dienoate
• CAS: 51010-88-9
• 化学式: C₇H₉BrO₂
• 分子量: 205.051
• InChiKey: YVJYHTBQRJXDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 lithium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  hemicalide的C1–C28区域具有合成功能的相对立体化学分配†

  摘要：

  通过合成有效的细胞毒性海洋聚酮化合物hemicalide的模型C1-C28片段的两个候选非对映异构体，可以实现C1-C15和C16-C26之间的相对构型分配。通过与天然产物的详细NMR比较，这两个1,6相关立体簇之间的相对立体化学被阐明为13,18- syn，而不是先前提出的13,18-反式。概述了使用高级C1-C28酮片段22的灵活和模块化策略，以阐明其余的立体化学特征并实现总合成。

  DOI：

  10.1039/c8cc00933c
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-bromo-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  hemicalide的C1–C28区域具有合成功能的相对立体化学分配†

  摘要：

  通过合成有效的细胞毒性海洋聚酮化合物hemicalide的模型C1-C28片段的两个候选非对映异构体，可以实现C1-C15和C16-C26之间的相对构型分配。通过与天然产物的详细NMR比较，这两个1,6相关立体簇之间的相对立体化学被阐明为13,18- syn，而不是先前提出的13,18-反式。概述了使用高级C1-C28酮片段22的灵活和模块化策略，以阐明其余的立体化学特征并实现总合成。

  DOI：

  10.1039/c8cc00933c

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Joel Simon

  公开号：US20060235231A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine.

  本发明提供了一般式（I）的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，制备这些化合物的方法以及这些化合物在医学上的用途。