(2E, 4E)-N-hexylhexa-2,4-dienamide | 91690-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E, 4E)-N-hexylhexa-2,4-dienamide
• 英文别名: Sorbinsaeure-hexylamid；(2E,4E)-N-hexylhexa-2,4-dienamide
• CAS: 91690-46-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: BXDVKAAXQKILJM-ONNLMXTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E, 4E)-N-hexylhexa-2,4-dienamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到(E)-N-hexyl-3-(trans-3-methyloxiran-2-yl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  环氧化物的合成，以及 (E) N-hexyl-3-(trans-3-methyloxiran-2-yl)prop-2-enamide 通过光谱技术和 DFT 计算的结构分析

  摘要：

  摘要 拟除虫菊酯是一种三元环化合物，类似于菊花和黄菊花的花产生的天然除虫菊酯。拟除虫菊酯是杀虫剂，也可能具有驱虫特性，通常对人类无害。由于我们对具有杀虫活性的化合物的兴趣，我们合成了七种环氧化物 (2a-g)，它们在结构上与拟除虫菊酯相似。环氧化物是通过七种二酰胺（1a-g）与间氯过苯甲酸的立体有择和区域选择性环氧化制备的。计算了两种可达到的环氧化物（ 2g 和 2g' ）在各自平衡几何形状下的能量，我们已经表明标题环氧化物（ 2g ）比候选环氧化物（ 2g' ）（反式）N-己基-3更稳定-((E)-prop-1-en-1-yl)oxirane-2-carboxamide 13。37 kJ 摩尔 -1 。对两种候选环氧化物（2g 和 2g'）的实验和计算的核磁共振化学位移进行了比较，并且标题化合物（2g）实现了更好的匹配。拉曼光谱和红外 (IR) 光谱的互补性是可用于表征此类化合物的一个特征。这由拉曼中

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.04.013
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2E, 4E)-N-hexylhexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  山梨酸某些衍生物的合成及其抗真菌性能

  摘要：

  制备了七种山梨酸酰胺和三种胺盐，并筛选了它们对四种病原真菌的抗真菌活性。在所测试的10种化合物中，N-（2-甲基哌啶基）山梨糖酰胺，正己基山梨糖酰胺，山梨酸环己胺，山梨酸苯乙胺和山梨酸正己胺均表现出抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600510805

文献信息

• Synthesis of Some Derivatives of Sorbic Acid and Their Antifungal Properties
  作者：Robert W. Goettsch、August G. Danti、Dale H. Cronk

  DOI：10.1002/jps.2600510805

  日期：1962.8

  Seven amides and three amine salts of sorbic acid were prepared and screened for their antifungal activity against four pathogenic fungi. Of the 10 compounds tested, N-(2-methylpiperidyl)-sorbamide, n-hexylsorbamide, cyclohexylamine sorbate, phenylethylamine sorbate, and n-hexylamine sorbate exhibited antifungal activity.

  制备了七种山梨酸酰胺和三种胺盐，并筛选了它们对四种病原真菌的抗真菌活性。在所测试的10种化合物中，N-（2-甲基哌啶基）山梨糖酰胺，正己基山梨糖酰胺，山梨酸环己胺，山梨酸苯乙胺和山梨酸正己胺均表现出抗真菌活性。
• Syntheses of epoxides, and structural analysis of (E)N-hexyl-3-(trans-3-methyloxiran-2-yl)prop-2-enamide by spectroscopic techniques and DFT calculations
  作者：Alex R. Aguiar、Elson S. Alvarenga、Ramon P. Oliveira、Vania Maria T. Carneiro、Luciano G. Moura

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.04.013

  日期：2018.8

  13.37 kJ mol −1 . Experimental and calculated nuclear magnetic resonance chemical shifts were compared for both candidate epoxides ( 2g and 2g′ ), and a better match was achieved for the title compound ( 2g ). The complementarity of Raman and infrared (IR) spectroscopies is a feature that can be explored for the characterization of this class of compound. This is shown by the bands around 3092 cm −1

  摘要 拟除虫菊酯是一种三元环化合物，类似于菊花和黄菊花的花产生的天然除虫菊酯。拟除虫菊酯是杀虫剂，也可能具有驱虫特性，通常对人类无害。由于我们对具有杀虫活性的化合物的兴趣，我们合成了七种环氧化物 (2a-g)，它们在结构上与拟除虫菊酯相似。环氧化物是通过七种二酰胺（1a-g）与间氯过苯甲酸的立体有择和区域选择性环氧化制备的。计算了两种可达到的环氧化物（ 2g 和 2g' ）在各自平衡几何形状下的能量，我们已经表明标题环氧化物（ 2g ）比候选环氧化物（ 2g' ）（反式）N-己基-3更稳定-((E)-prop-1-en-1-yl)oxirane-2-carboxamide 13。37 kJ 摩尔 -1 。对两种候选环氧化物（2g 和 2g'）的实验和计算的核磁共振化学位移进行了比较，并且标题化合物（2g）实现了更好的匹配。拉曼光谱和红外 (IR) 光谱的互补性是可用于表征此类化合物的一个特征。这由拉曼中