N,N-Dimethyl-sorbamid | 29334-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-Dimethyl-sorbamid
• 英文别名: N,N-Dimethylhexa-2,4-dienamide
• CAS: 29334-61-0
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: SKGUEMWEQXOTQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-sorbamid 、 二苯基膦 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (R,Rp)-1-(2-(diphenylphosphano)ferrocenyl)-1-(2-diphenylphosphanophenyl)-N,N-dimethylmethanamine 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜(I)-催化的α,β-不饱和酰胺的不对称1,4-共轭氢膦化反应

  摘要：

  α,β-不饱和酰胺的催化不对称共轭氢膦化反应是通过铜 (I)-PPh2 物质的强亲核性完成的，它提供了一系列带有酰胺部分的手性膦，收率高到极好，具有极好的对映选择性。此外，不对称二芳基膦（HPAr1Ar2）的动态动力学拆分是通过铜（I）催化的共轭加成与α,β-不饱和酰胺成功进行的，这提供了具有良好到高非对映选择性和高对映选择性的P-手性膦. 1H NMR 研究表明，HPPh2 与铜 (I)-双膦配合物的预配位对于巴顿碱的有效去质子化至关重要。此外，在过量 HPPh2 存在下，铜 (I)-(R,RP)-TANIAPHOS 络合物的相对稳定性，由 31P NMR 研究证实，对于高不对称诱导至关重要，因为双膦和 HPPh2 之间的配体交换会显着降低对映选择性。最后，双催化不对称共轭氢膦化反应以高产率提供相应产物，具有高非对映选择性和优异的对映选择性，并以中等产率转化为手性钳形钯配合物。这种手性钯

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09654
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 、 二甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-Dimethyl-sorbamid
  参考文献：
  名称：

  铜(I)-催化的α,β-不饱和酰胺的不对称1,4-共轭氢膦化反应

  摘要：

  α,β-不饱和酰胺的催化不对称共轭氢膦化反应是通过铜 (I)-PPh2 物质的强亲核性完成的，它提供了一系列带有酰胺部分的手性膦，收率高到极好，具有极好的对映选择性。此外，不对称二芳基膦（HPAr1Ar2）的动态动力学拆分是通过铜（I）催化的共轭加成与α,β-不饱和酰胺成功进行的，这提供了具有良好到高非对映选择性和高对映选择性的P-手性膦. 1H NMR 研究表明，HPPh2 与铜 (I)-双膦配合物的预配位对于巴顿碱的有效去质子化至关重要。此外，在过量 HPPh2 存在下，铜 (I)-(R,RP)-TANIAPHOS 络合物的相对稳定性，由 31P NMR 研究证实，对于高不对称诱导至关重要，因为双膦和 HPPh2 之间的配体交换会显着降低对映选择性。最后，双催化不对称共轭氢膦化反应以高产率提供相应产物，具有高非对映选择性和优异的对映选择性，并以中等产率转化为手性钳形钯配合物。这种手性钯

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09654

文献信息

• The amide acetal condensation of propargyl alcohols: synthesis of γ-keto esters and silyl allenes under mild conditions
  作者：Kathlyn A. Parker、Raymond W. Kosley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93726-2

  日期：1976.1

  In this communication we report the first example of a Claisen rearrangement involving an enamine as the allyl double bond and a general, high yield synthesis of silyl allenes.

  在本通讯中，我们报告了克莱森重排的第一个例子，该过程涉及烯胺作为烯丙基双键和甲硅烷基丙烯烯的一般高收率合成。
• New nitro aliphatic compounds, process for preparation thereof and use thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0113106B1

  公开（公告）日：1986-05-14
• US4767768A
  申请人：——

  公开号：US4767768A

  公开（公告）日：1988-08-30
• US4782088A
  申请人：——

  公开号：US4782088A

  公开（公告）日：1988-11-01
• US4778804A
  申请人：——

  公开号：US4778804A

  公开（公告）日：1988-10-18