(4S)-3,4-Bis(tert-butoxycarbonyl)tetrahydro-1,3-oxazin-6-one | 231302-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-3,4-Bis(tert-butoxycarbonyl)tetrahydro-1,3-oxazin-6-one
• 英文别名: ditert-butyl (4S)-6-oxo-1,3-oxazinane-3,4-dicarboxylate
• CAS: 231302-81-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₆
• 分子量: 301.34
• InChiKey: FLPGIAKDBAYHTR-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  411.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3,4-Bis(tert-butoxycarbonyl)tetrahydro-1,3-oxazin-6-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到L-天门冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-1,3-oxazin-6-ones作为模板，选择性合成β-取代的L-天冬氨酸

  摘要：

  受保护的（4 S）-4-羧基四氢-1,3-恶嗪-6-酮是通过Baeyer-Villiger反应在4-酮脯氨酸衍生物上合成的，或更直接地是从天冬氨酸衍生物。在合成β-取代的天冬氨酸时，已采用两种策略来开发这些化合物作为手性模板。首先，形成一个烯胺 使用布雷德雷克（Bredereck）试剂，然后与 格氏试剂 生成了一系列的亚烷基衍生物，这些衍生物可以通过多相催化从受阻较小的一侧还原 氢化以完全立体选择性的方式产生顺式-恶嗪酮 备选地，烷基化策略尽管是反式选择性的，但得到异构体的混合物。将恶嗪酮转化为β-取代的天冬氨酸和区域选择性保护的β-取代的天冬氨酸，而在任一中心均不损失立体化学。

  DOI：

  10.1039/b004772o
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-氧代-L-脯氨酸叔丁酯 在 copper diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 以79%的产率得到(4S)-3,4-Bis(tert-butoxycarbonyl)tetrahydro-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-1,3-oxazin-6-ones作为模板，选择性合成β-取代的L-天冬氨酸

  摘要：

  受保护的（4 S）-4-羧基四氢-1,3-恶嗪-6-酮是通过Baeyer-Villiger反应在4-酮脯氨酸衍生物上合成的，或更直接地是从天冬氨酸衍生物。在合成β-取代的天冬氨酸时，已采用两种策略来开发这些化合物作为手性模板。首先，形成一个烯胺 使用布雷德雷克（Bredereck）试剂，然后与 格氏试剂 生成了一系列的亚烷基衍生物，这些衍生物可以通过多相催化从受阻较小的一侧还原 氢化以完全立体选择性的方式产生顺式-恶嗪酮 备选地，烷基化策略尽管是反式选择性的，但得到异构体的混合物。将恶嗪酮转化为β-取代的天冬氨酸和区域选择性保护的β-取代的天冬氨酸，而在任一中心均不损失立体化学。

  DOI：

  10.1039/b004772o

文献信息

• Stereoselective synthesis of β-substituted aspartic acids via tetrahydro-1,3-oxazin-6-ones
  作者：Guillaume Burtin、Pierre-Jean Corringer、Peter B. Hitchcock、Douglas W. Young

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00705-4

  日期：1999.5

  Oxazinones have been synthesised and used as chiral templates in the synthesis of beta-substituted aspartic acids. Use of a Brebereck's reagant/Grignard/hydrogenation strategy gave cis-oxazinones with complete stereoselectivity, whereas an alkylation strategy, although trans-selective, gave mixtures of isomers. The oxazinones could be convened to beta-substituted aspartic acids and to regioselectively protected beta-substituted aspartic acids without loss of stereochemistry at either centre. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Tetrahydro-1,3-oxazin-6-ones as templates for the stereoselective synthesis of β-substituted L-aspartic acids
  作者：Guillaume Burtin、Pierre-Jean Corringer、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/b004772o

  日期：——

  which could be reduced from the less hindered side by heterogeneous catalytic hydrogenation to give cis-oxazinones in a completely stereoselective manner. Alternatively, an alkylation strategy, although trans-selective, gave mixtures of isomers. The oxazinones were converted to β-substituted aspartic acids and to regioselectively protected β-substituted aspartic acids without loss of stereochemistry at

  受保护的（4 S）-4-羧基四氢-1,3-恶嗪-6-酮是通过Baeyer-Villiger反应在4-酮脯氨酸衍生物上合成的，或更直接地是从天冬氨酸衍生物。在合成β-取代的天冬氨酸时，已采用两种策略来开发这些化合物作为手性模板。首先，形成一个烯胺 使用布雷德雷克（Bredereck）试剂，然后与 格氏试剂 生成了一系列的亚烷基衍生物，这些衍生物可以通过多相催化从受阻较小的一侧还原 氢化以完全立体选择性的方式产生顺式-恶嗪酮 备选地，烷基化策略尽管是反式选择性的，但得到异构体的混合物。将恶嗪酮转化为β-取代的天冬氨酸和区域选择性保护的β-取代的天冬氨酸，而在任一中心均不损失立体化学。