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calcium aspartate

中文名称
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中文别名
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英文名称
calcium aspartate
英文别名
Calcium hydrogen aspartate;calcium;(3S)-3-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate
calcium aspartate化学式
CAS
——
化学式
C8H12CaN2O8
mdl
——
分子量
304.27
InChiKey
VAFAEQCKZBKRLZ-CEOVSRFSSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    207
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳calcium aspartate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 calcium carbonate
    参考文献:
    名称:
    Role of Aspartic Acid in the Synthesis of Spherical Vaterite by the Ca(OH)2–CO2 Reaction
    摘要:
    通过在氢氧化钙(Ca(OH)2)-二氧化碳反应体系中加入天冬氨酸(Asp),成功获得了球形的沃特来石晶体。通过 X 射线衍射、场发射扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱、拉曼光谱、热重分析和差示扫描量热法(TG-DSC)对结晶产物进行了表征。实验结果表明,Asp 的加入会抑制方解石的生长,但会促进脉石的形成。同时,辉长岩相的含量受反应温度的影响很大,辉长岩的最佳温度为 40 ℃。有研究认为,通过 Asp 和 Ca(OH)2 的螯合作用诱导出钒钛铁矿,然后 Asp 通过螯合作用吸附在钒钛铁矿表面,阻止了钒钛铁矿通过溶解-重结晶过程转化为方解石。此外,溶液中 pH 值的降低可减少 Asp 与 Ca2+ 之间的螯合作用,从而导致由闪长岩转变为方解石。因此,对醋酸盐的形成和转化的研究将为生物矿化机制和工业生产提供更多的启示。
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.5b01333
  • 作为产物:
    描述:
    L-天门冬氨酸 在 sodium hydroxide 、 calcium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 calcium aspartate
    参考文献:
    名称:
    Role of Aspartic Acid in the Synthesis of Spherical Vaterite by the Ca(OH)2–CO2 Reaction
    摘要:
    通过在氢氧化钙(Ca(OH)2)-二氧化碳反应体系中加入天冬氨酸(Asp),成功获得了球形的沃特来石晶体。通过 X 射线衍射、场发射扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱、拉曼光谱、热重分析和差示扫描量热法(TG-DSC)对结晶产物进行了表征。实验结果表明,Asp 的加入会抑制方解石的生长,但会促进脉石的形成。同时,辉长岩相的含量受反应温度的影响很大,辉长岩的最佳温度为 40 ℃。有研究认为,通过 Asp 和 Ca(OH)2 的螯合作用诱导出钒钛铁矿,然后 Asp 通过螯合作用吸附在钒钛铁矿表面,阻止了钒钛铁矿通过溶解-重结晶过程转化为方解石。此外,溶液中 pH 值的降低可减少 Asp 与 Ca2+ 之间的螯合作用,从而导致由闪长岩转变为方解石。因此,对醋酸盐的形成和转化的研究将为生物矿化机制和工业生产提供更多的启示。
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.5b01333
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文献信息

  • 6-Membered heterocyclic compound and use thereof
    申请人:Shoda Motoshi
    公开号:US20070060590A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: [T represents oxygen atom and the like; V represents CH 2 and the like; R O1 to R O4 represent hydrogen atom and the like; A represents a linear alkylene group or linear alkenylene group having 2 to 8 carbon atoms and the like; D represents carboxyl group and the like; X represents ethylene group, trimethylene group and the like; E represents —CH(OH)— group and the like; and W represent —U 1 —(R W1 )(R W2 )—U 2 —U 3 group (U 1 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; R W1 and R W2 represent hydrogen atom and the like; U 2 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; and U 3 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the like), or a residue of a carbon ring or heterocyclic compound], which can be utilized as an active ingredient of medicaments effective for prophylactic and/or therapeutic treatment of skeletal diseases such as osteoporosis and fracture, glaucoma, ulcerative colitis and the like.
    由通用公式(I)表示的化合物或其盐: [T代表氧原子等;V代表CH2等;RO1至RO4代表氢原子等;A代表具有2至8个碳原子的线型亚烷基或线型亚烯基等;D代表羧基等;X代表亚乙基、亚丙基等;E代表—CH(OH)—基团等;W代表—U1—(RW1)(RW2)—U2—U3基团(U1代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等;RW1和RW2代表氢原子等;U2代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等;U3代表具有1至8个碳原子的烷基等),或碳环或杂环化合物的残基],其可作为预防性和/或治疗性药物的有效成分,用于治疗骨骼疾病如骨质疏松症和骨折、青光眼、溃疡性结肠炎等。
  • NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1724264A1
    公开(公告)日:2006-11-22
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein Y and Z each is independently N or C; ring A is a carbocyclic group or a heterocyclic group; ring B is a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom; R is a hydrogen atom, a substituent, etc,; n is 0, or an integer of from 1 to 10, a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof. The compound of formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the prophylaxis and/or treatment of a cysteine protease-related disease such as osteoporosis, etc.
    本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物,其中Y和Z各自独立地为N或C;环A为碳环基团或杂环基团;环B为含有至少一个氮原子的杂环基团;R为氢原子、取代基等;n为0,或为1至10的整数,其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式(I)的化合物,其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性,对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。
  • NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED CYCLIC COMPOUND
    申请人:Asahi Kasei Pharma Corporation
    公开号:US20200347046A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    A novel compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof, which has a superior EP 4 receptor agonist activity, and a medicament containing the compound or a salt thereof as an active ingredient, which can be used for promotion of osteogenesis, therapeutic treatment and/or promotion of healing of fracture and the like.
    以下通用公式(1)所代表的新化合物,或其盐,具有优越的EP4受体激动剂活性,以及含有该化合物或其盐作为活性成分的药物,可用于促进骨生成、治疗和/或促进骨折愈合等用途。
  • BONE METABOLISM IMPROVING AGENTS
    申请人:The Nisshin OilliO Group, Ltd.
    公开号:EP1380293A9
    公开(公告)日:2009-09-23
    The present invention relates to an improver for bone metabolism comprising one or at least two of chain isoprenoid fatty acid esters and preferably to an improver for bone metabolism whose improving effect is ascribable to the bone absorption-inhibitory action and/or the bone formation-promoting action of the esters.
    本发明涉及一种骨代谢改善剂,包括链异戊二烯脂肪酸酯中的一种或至少两种,并且更倾向于一种骨代谢改善剂,其改善作用归因于酯的抑制骨吸收作用和/或促进骨形成作用。
  • Metal complexes of alpha amino dicarboxylic acids
    申请人:Zinpro Corporation
    公开号:US20040077714A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Neutral alpha amino diacid complexes of trace minerals and their use for animal nutrition.
    微量矿物质的中性α-氨基二酸配合物及其在动物营养中的应用。
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