(2,6-dibromophenyl)hydrazine | 14763-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dibromophenyl)hydrazine
• 英文别名: 2,6-dibromophenylhydrazine；(2,6-dibromo-phenyl)-hydrazine；(2,6-Dibrom-phenyl)-hydrazin
• CAS: 14763-29-2
• 化学式: C₆H₆Br₂N₂
• mdl: MFCD22565113
• 分子量: 265.935
• InChiKey: PFSHOKSZAZXWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dibromophenyl)hydrazine 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 dimethyl 2'-((biotinyl)hydrazinyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于高分辨率分析超稳定蛋白质/小分子相互作用中的应变的爱恨配体

  摘要：

  对于任何大分子，配体解离的途径以及结合位点如何响应力都不是很清楚。力对生物受体的影响已经通过模拟或力谱进行了研究，但不是通过高分辨率结构实验。为了研究这一挑战，我们利用了链霉亲和素-生物素相互作用的极端稳定性，这是理解非共价结合的范式以及无处不在的研究工具。我们合成了一系列具有不变的强结合生物素部分的生物素缀合物，以及设计用于与蛋白质表面发生冲突的钳状臂：“爱恨配体”。爱恨配体含有各种 2,6-二邻芳基，使用 Suzuki 偶联作为最后合成步骤安装，使空间排斥高度模块化。我们确定了结合亲和力，并解决了与 Love-Hate 配体结合的链霉亲和素的 1.1-1.6 Å 分辨率晶体结构。对于这些复合物，发现链霉亲和素的结合接触发生了惊人的扭曲。所有配体都保留了与生物素脲基和噻吩环的氢键，但生物素的戊酰尾与经典构象不同。链霉亲和素的 L3/4 环通常与生物素形成多个能量上重要的氢键，但由于与爱恨配体的冲突而被迫离开，但来自

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.07.029
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以66%的产率得到(2,6-dibromophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  用于高分辨率分析超稳定蛋白质/小分子相互作用中的应变的爱恨配体

  摘要：

  对于任何大分子，配体解离的途径以及结合位点如何响应力都不是很清楚。力对生物受体的影响已经通过模拟或力谱进行了研究，但不是通过高分辨率结构实验。为了研究这一挑战，我们利用了链霉亲和素-生物素相互作用的极端稳定性，这是理解非共价结合的范式以及无处不在的研究工具。我们合成了一系列具有不变的强结合生物素部分的生物素缀合物，以及设计用于与蛋白质表面发生冲突的钳状臂：“爱恨配体”。爱恨配体含有各种 2,6-二邻芳基，使用 Suzuki 偶联作为最后合成步骤安装，使空间排斥高度模块化。我们确定了结合亲和力，并解决了与 Love-Hate 配体结合的链霉亲和素的 1.1-1.6 Å 分辨率晶体结构。对于这些复合物，发现链霉亲和素的结合接触发生了惊人的扭曲。所有配体都保留了与生物素脲基和噻吩环的氢键，但生物素的戊酰尾与经典构象不同。链霉亲和素的 L3/4 环通常与生物素形成多个能量上重要的氢键，但由于与爱恨配体的冲突而被迫离开，但来自

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.07.029

文献信息

• ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5-a] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS
  申请人：HUMANWELL HEALTHCARE (GROUP) CO., LTD.

  公开号：US20170029430A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed is a series of analogues of 4H-pyrazolo[1,5-α]benzimidazole compound as PARP inhibitors. In particular, disclosed in the invention is a compound as shown by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a PARP inhibitor.

  公开了一系列4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物作为PARP抑制剂。特别是，发明中公开了如公式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐作为PARP抑制剂。
• THERAPEUTIC AGENTS 414
  申请人：BENNETT Stuart Norman Lile

  公开号：US20100093757A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  化合物Formula (I)在通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中很有用，导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
• Catalytic Asymmetric α-Acylation of Tertiary Amines Mediated by a Dual Catalysis Mode: N-Heterocyclic Carbene and Photoredox Catalysis
  作者：Daniel A. DiRocco、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja3030164

  日期：2012.5.16

  the formation of the desired C-C bond with loss of H(2) as the only byproduct. Herein we report the catalytic asymmetric α-acylation of tertiary amines with aldehydes facilitated by the combination of chiral N-heterocyclic carbene catalysis and photoredox catalysis.

  交叉偶联反应是最广泛使用的 CC 键形成方法之一；然而，预活化起始材料的需求仍然是一个主要限制。直接利用 CH 键固有反应性的方法为这些方法提供了有效的替代方案，无需底物预激活。在此过程中，两个化学上不同的活化事件最终形成所需的 CC 键，并损失 H(2) 作为唯一的副产物。在此，我们报道了手性N-杂环卡宾催化和光氧化还原催化相结合促进叔胺与醛的催化不对称α-酰化反应。
• Therapeutic agents
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08143263B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  公式（I）的化合物可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况，从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
• ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5- ]BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS
  申请人：Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological Institute Inc.

  公开号：EP3130592A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  Disclosed is a series of analogues of 4H-pyrazolo[1,5-a]benzimidazole compound as PARP inhibitors. In particular, disclosed in the invention is a compound as shown by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a PARP inhibitor.

  本发明公开了一系列作为 PARP 抑制剂的 4H-吡唑并[1,5-a]苯并咪唑化合物类似物。特别是，本发明公开了一种如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐作为 PARP 抑制剂。