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7,10-methano-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-dibenzopyran-6-one | 125392-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,10-methano-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-dibenzopyran-6-one
英文别名
(1S,2S,11R,12R)-9-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.03,8]pentadeca-3,5,7,13-tetraen-10-one
7,10-methano-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-dibenzo<b,d>pyran-6-one化学式
CAS
125392-84-9
化学式
C14H12O2
mdl
——
分子量
212.248
InChiKey
PWVJRCQQAGQYIW-OTMMVIPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    307.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.264±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,10-methano-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-dibenzopyran-6-one 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 香豆素
    参考文献:
    名称:
    An, Zhong-Wei; Catellani, Marta; Chiusoli, Gian Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 6, p. 383 - 385
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯酚一氧化碳2,5-降冰片二烯四(三苯基膦)钯potassium acetate 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 80.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下, 以80%的产率得到7,10-methano-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-dibenzopyran-6-one
    参考文献:
    名称:
    An, Zhong-Wei; Catellani, Marta; Chiusoli, Gian Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 6, p. 383 - 385
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Facile Synthesis of Naphthoquinone Spiroketals by Diastereoselective Oxidative [3 + 2] Cycloaddition
    作者:Kun-Liang Wu、Stephanie Wilkinson、Norbert O. Reich、Thomas R. R. Pettus
    DOI:10.1021/ol702450d
    日期:2007.12.1
    highly selective oxidative [3 + 2] cycloaddition of chiral enol ethers and hydroxynaphthoquinone is described. This convergent strategy is amenable to an enantioselective synthesis of beta-rubromycin and related naphthoquinone spiroketals. Several compounds were found to inhibit DNA-polymerase and telomerase in a manner resembling alpha-rubromycin and beta-rubromycin.
    描述了手性烯醇醚和羟基萘醌的高选择性氧化[3 + 2]环加成反应。这种收敛策略适合β-红霉素和相关萘醌螺缩酮的对映选择性合成。发现几种化合物能够以类似于 α-红博霉素和 β-红博霉素的方式抑制 DNA 聚合酶和端粒酶。
  • An, Zhong-Wei; Catellani, Marta; Chiusoli, Gian Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 6, p. 383 - 385
    作者:An, Zhong-Wei、Catellani, Marta、Chiusoli, Gian Paolo
    DOI:——
    日期:——
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