4-acetonyl-2-oxochroman | 112217-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 4-acetonyl-2-oxochroman
• 英文别名: 4-acetonyl-chroman-2-one；4-Acetonyl-chroman-2-on；4-(2-Oxopropyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-one；4-(2-oxopropyl)-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 112217-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: YUIDZDVURBQQRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  314.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetonyl-2-oxochroman 、 溶剂黄146 生成 2-methyl-5,6-dihydro-2,6-methano-benzo[d][1,3]dioxocin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen in der Kumarinreihe. 3. Über eine eigentümliche Reaktion der Kumarin-3-karbonsäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19342721024
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-acetonyl-2-oxochroman
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen in der Kumarinreihe. 3. Über eine eigentümliche Reaktion der Kumarin-3-karbonsäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19342721024

文献信息

• Bojilova, Anka; Ivanov, Christo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 731 - 735
  作者：Bojilova, Anka、Ivanov, Christo

  DOI：——

  日期：——
• A δ-lactone synthesis involving an intramolecular 1,4-addition of α-iodoacetates to enones
  作者：Ayhan S. Demir、Raymond S. Gross、Norma K. Dunlap、A. Bashir-Hashemi、David S. Watt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85267-3

  日期：1986.1
• EL-FARARGY, A. F.;SOLIMAN, A. Y.;EL-MOBAYED, M.;EL-ESSER, S., EGYPT. J. CHEM., 30,(1987) N, C. 497-505
  作者：EL-FARARGY, A. F.、SOLIMAN, A. Y.、EL-MOBAYED, M.、EL-ESSER, S.

  DOI：——

  日期：——
• EL-FARARGY, A. F.;SOLIMAN, A. Y.;EL-MOBAYED, M.;EL-ESSER, S., REV. ROUM. CHIM., 32,(1987) N 4, 435-441
  作者：EL-FARARGY, A. F.、SOLIMAN, A. Y.、EL-MOBAYED, M.、EL-ESSER, S.

  DOI：——

  日期：——
• BOJILOVA, ANKA;IVANOV, CHRISTO, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 8, 731-735
  作者：BOJILOVA, ANKA、IVANOV, CHRISTO

  DOI：——

  日期：——