2-(2-aminophenoxy)methyl-21-crown-7 | 96922-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-aminophenoxy)methyl-21-crown-7
• 英文别名: 2-(1,4,7,10,13,16,19-Heptaoxacyclohenicos-2-ylmethoxy)aniline
• CAS: 96922-89-3
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₈
• 分子量: 429.511
• InChiKey: JYHYACYKIWYFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminophenoxy)methyl-21-crown-7 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(2-aminophenhoxy)methyl-21-crown-7 HBF4
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂鎓和苯胺阳离子套索状醚配合物的合成和性质：“鸵鸟分子”配合物和分子内侧臂-大环相互作用的证据

  摘要：

  报道了几种新型套索状醚（具有带有侧链带有侧基供体基团的大环冠聚醚）的制备。这些化合物是衍生自已知的2-羟甲基-15-冠-5或-21-冠-7的醚。侧臂包括2-氨基苯基，2，4-二氨基苯基，2-硝基苯基，2-（3'-硝基联苯）和2-（3'-氨基联苯）。在一些情况下，氨基被转化为铵盐，该铵盐通过分子内氢键显示出基本的稳定性。同样，-NH 2 +。，BF 3 -该配合物显示出分子内氢键的证据。氨基联苯残基的重氮化反应产生了一个烯二唑鎓阳离子，该阳离子经历了分子内冠状络合，这是通过红外光谱研究判断形成的，我们称之为“鸵鸟分子”复合物。将N，N-二甲基苯胺添加到分子内的芳构氮鎓阳离子络合物中可制得偶氮化合物，但euro移试剂研究清楚地表明，重氮鎓阳离子在大环之外发生了反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85070-x
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(2-aminophenoxy)methyl-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂鎓和苯胺阳离子套索状醚配合物的合成和性质：“鸵鸟分子”配合物和分子内侧臂-大环相互作用的证据

  摘要：

  报道了几种新型套索状醚（具有带有侧链带有侧基供体基团的大环冠聚醚）的制备。这些化合物是衍生自已知的2-羟甲基-15-冠-5或-21-冠-7的醚。侧臂包括2-氨基苯基，2，4-二氨基苯基，2-硝基苯基，2-（3'-硝基联苯）和2-（3'-氨基联苯）。在一些情况下，氨基被转化为铵盐，该铵盐通过分子内氢键显示出基本的稳定性。同样，-NH 2 +。，BF 3 -该配合物显示出分子内氢键的证据。氨基联苯残基的重氮化反应产生了一个烯二唑鎓阳离子，该阳离子经历了分子内冠状络合，这是通过红外光谱研究判断形成的，我们称之为“鸵鸟分子”复合物。将N，N-二甲基苯胺添加到分子内的芳构氮鎓阳离子络合物中可制得偶氮化合物，但euro移试剂研究清楚地表明，重氮鎓阳离子在大环之外发生了反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85070-x

文献信息

• Czech, Bronislaw P.; Babb, David A.; Czech, Anna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 199 - 203
  作者：Czech, Bronislaw P.、Babb, David A.、Czech, Anna、Bartsch, Richard A.

  DOI：——

  日期：——
• CZECH, BRONISLAW P.;BABB, DAVID A.;CZECH, ANNA;BARTSCH, RICHARD A., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 199-203
  作者：CZECH, BRONISLAW P.、BABB, DAVID A.、CZECH, ANNA、BARTSCH, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——
• BEADLE, J. R.;DISHONG, D. M.;KHANNA, R. K.;GOKEL, G. W., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 20, 3935-3944
  作者：BEADLE, J. R.、DISHONG, D. M.、KHANNA, R. K.、GOKEL, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and properties of arenediazonium and anilinium cation lariat ether complexes: an “ostrich molecule” complex and evidence for intramolecular sidearm - macroring interaction
  作者：James R. Beadle、Dennis M. Dishong、Raj K. Khanna、George W. Gokel

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85070-x

  日期：1984.1

  The preparation of several novel lariat ethers (macrocyclic crown polyethers having sidearms bearing pendant donor groups) is reported, These compounds are ethers derived from known 2-hydroxymethyl-15-crown-5 or -21-crown-7. The sidearms Include 2-aminophenyl, 2,4-diaminophenyl, 2-nitrophenyl, 2-(3'-nitrobiphenyl), and 2-(3'-aminobiphenyl). In several cases, the amino groups were converted into ammonium

  报道了几种新型套索状醚（具有带有侧链带有侧基供体基团的大环冠聚醚）的制备。这些化合物是衍生自已知的2-羟甲基-15-冠-5或-21-冠-7的醚。侧臂包括2-氨基苯基，2，4-二氨基苯基，2-硝基苯基，2-（3'-硝基联苯）和2-（3'-氨基联苯）。在一些情况下，氨基被转化为铵盐，该铵盐通过分子内氢键显示出基本的稳定性。同样，-NH 2 +。，BF 3 -该配合物显示出分子内氢键的证据。氨基联苯残基的重氮化反应产生了一个烯二唑鎓阳离子，该阳离子经历了分子内冠状络合，这是通过红外光谱研究判断形成的，我们称之为“鸵鸟分子”复合物。将N，N-二甲基苯胺添加到分子内的芳构氮鎓阳离子络合物中可制得偶氮化合物，但euro移试剂研究清楚地表明，重氮鎓阳离子在大环之外发生了反应。