N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-nitrobenzamide) | 33288-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-nitrobenzamide)
• 英文别名: N,N'-bis(p-nitrobenzoyl)ethylenediamine；4-nitro-N-[2-[(4-nitrobenzoyl)amino]ethyl]benzamide
• CAS: 33288-81-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₆
• mdl: MFCD00196289
• 分子量: 358.31
• InChiKey: KGDGPIKXAQPEMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-257 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  686.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-nitrobenzamide) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 18.0~20.0 ℃ 、2.23 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到N,N'-di(p-aminobenzoyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  二氮杂衍生物及其结构类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  在我们之前寻找抗肿瘤药物的工作 [1] 的延续中，我们合成了一系列含有 ct 和 I8-卤代烷酸残基的二氮杂衍生物和二氨基烷烃。化合物 Ia、IIa-lie 和 Ilia 使用全氢 1,4-二氮杂、1H-2,3,4,5-四氢 1,5-苯二氮卓类和乙二胺与 15-丙酸在二氯甲烷或乙醚中的相互作用获得碳酸氢钠的存在。为了揭示抗肿瘤活性对酰基残基结构和该残基中溴原子位置的依赖性，我们使用了以具有支链和非支链烷基链的ct-溴烷酸氯酐为代表的各种酰化剂来获得全氢二氮杂导数 Ib-If 。对于比较生物学研究，我们还合成了两种全氢二氮杂 (Ig, Ih)；含有对溴苯甲酸和丙烯酸的残基，以及相应的乙二胺衍生物 (Rid)。我们还合成了两种二氨基烷烃衍生物 (Ilif, Rig) 和一种 1,2-二氨基环己烷 (IV) 衍生物，以研究 13-溴丙酰基残基之间链中亚甲基单元的数量对抗肿瘤活性的影响. 据报道 [2]

  DOI：

  10.1007/bf02645990
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-nitrobenzamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, in vitro biological and molecular docking evaluation of N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(benzamides)

  摘要：

  本研究描述了N,N'-(乙烷-1,2-二基)双(苯酰胺)（3a-3j）的合成、表征、体外生物学评估和对接分析。因此，在体外人红细胞溶血实验中，仅有双酰胺（3d）在高浓度（1000μg/mL）下诱导了52.4%的溶血，随着浓度降低到（250μg/mL），溶血率急剧下降至27.9%（CC50=400.41）。同样，测试的双酰胺（3j）在高浓度（1000μg/mL）下被发现毒性最小，溶血率为7.8%，逐渐降低至较低浓度（250μg/mL）的6.1%（CC50=19,347.83）。因此，在高浓度下，测试的双酰胺被发现对人红细胞具有很高的生物相容性，CC50值远高于1000μg/mL。生物相容性双酰胺（3a-3j）被用于体外DNA梯形实验，以分析其诱导凋亡的潜力。获得的结果表明，测试的双酰胺（3a-3j）对DNA具有很强的降解性，导致出现多个条带或DNA的完全降解，除了（3a）、（3c）、（3i）和（3g）。此外，合成的双酰胺（3a-3j）在体外抗利什曼病实验中被测试，以揭示其杀虫潜力。获得的结果清楚地表明，部分测试的双酰胺显示出良好的剂量依赖性反应。测试的双酰胺在高浓度（1000μg/mL）下对利什曼病原虫的前鞭毛体表现出极高的活性，随着浓度降低到（250μg/mL），其%抑制潜力急剧下降。因此，在高浓度（1000μg/mL）下，双酰胺（3f）造成85%的抑制，被评为最有效的杀虫双酰胺，随后是双酰胺（3g），其对利什曼病原虫的抑制率为73.54%。然而，从其IC50值来看，最佳的杀虫潜力由双酰胺（3f）展示，其后依次为（3b）、（3j）和（3g），IC50值分别为633.16、680.22、680.22和712.93μg/mL。分子对接研究表明，具有电子供体基团的双酰胺表现出良好的结合潜力，对抗利什曼病靶点具有较强的亲和力。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02199-8

文献信息

• PRODRUGS FOR NITROREDUCTASE BASED CANCER THERAPY- 2: Novel amide/Ntr combinations targeting PC3 cancer cells
  作者：Tuğba Güngör、Ferah Cömert Önder、Esra Tokay、Ünzile Güven Gülhan、Nelin Hacıoğlu、Tuğba Taşkın Tok、Ayhan Çelik、Feray Köçkar、Mehmet Ay

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.03.035

  日期：2019.6

  techniques in this study. Prodrug candidates were studied on reduction potentials with Ssap-NtrB by HPLC system. Also, cyototoxic properties and prodrug ability of these amides were investigated using different cancer cell lines such as Hep3B and PC3. As a result of theoretical and biological studies, combinations of A5, A6 and A20 with Ssap-NtrB can be suggested as potential prodrugs/enzyme combinations

  在GDEPT（基因定向酶前药治疗）研究中使用NAD（P）H催化硝基还原酶（NTR）催化硝基化合物还原的研究非常显着，该研究可最大程度降低健康细胞的毒性并增加癌细胞中药物的浓度。发现新的前药/ NTR组合是替代已知的前药候选物（例如CB1954，SN23862，PR-104A）所必需的。为了这个目的，设计，合成并在计算机上进行了含硝基的芳香族酰胺（A1-A23）2的合成。本研究中的ADMET和分子对接技术。通过HPLC系统，用Ssap-NtrB研究了前药候选物的还原电位。此外，使用不同的癌细胞系（例如Hep3B和PC3）研究了这些酰胺的细胞毒性和前药能力。作为理论和生物学研究的结果，与CB1954 / NfsB相比，A5，A6和A20与Ssap-NtrB的组合可能被建议作为基于NTR的癌症治疗的潜在前药/酶组合。
• One-Pot Anodic Conversion of Symmetrical Bisamides of Ethylene Diamine to Unsymmetrical <i>gem</i>-Bisamides of Methylene Diamine
  作者：Tatiana Golub、Gui-yuan Dou、Cheng-chu Zeng、James Y. Becker

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02917

  日期：2019.10.4

  Symmetrical bisamides of ethylene diamine of type ArCONHCH2CH2NHCOAr undergo anodic C-C bond cleavage in acetonitrile-LiClO4 under controlled-potential electrolysis. The electrogenerated carbocation intermediates react with the solvent acetonitrile to afford unsymmetrical gem-bisamides of type ArCONHCH2NHCOMe in a one-pot reaction. The yields of the latter products are moderate (up to 60%). Other minor

  ArCONHCH2CH2NHCOAr型乙二胺的对称双酰胺在受控电势下在乙腈-LiClO4中进行阳极CC键裂解。电生成的碳正离子中间体与溶剂乙腈反应，通过一锅法反应提供ArCONHCH2NHCOMe类型的不对称的宝石双酰胺。后一种产品的产率中等（高达60％）。其他次要产品涉及ArCONHCH2NHCOAr和MeCONHCH2NHCOMe类型的两种对称的宝石双酰胺和片段化产品（例如ArCONHCHO，ArCONH2和ArCN）。
• Anodic oxidation of bisamides from diaminoalkanes by constant current electrolysis
  作者：Tatiana Golub、James Y Becker

  DOI：10.3762/bjoc.14.72

  日期：——

  monoamides upon anodic oxidation in methanol/LiClO4 because both types undergo majorly mono- and dimethoxylations at the α-position to the N atom. However, in cases where the spacer contains two methylene groups only the anodic process leads mostly to CH2-CH2 bond cleavage to afford products of type RCONHCH2OCH3. Moreover, upon replacing LiClO4 with Et4NBF4 an additional fragmentation type of product was generated

  通常，在甲醇/ LiClO4中进行阳极氧化时，衍生自二胺并涉及3和4个亚甲基作为两个酰胺官能团之间的间隔基的双酰胺的行为类似于单酰胺，因为这两种类型的酰胺都主要在N原子的α位发生单-和二甲氧基化。 。但是，在间隔基包含两个亚甲基的情况下，仅阳极过程主要导致CH2-CH2键断裂，从而提供RCONHCH2OCH3类型的产物。此外，用Et4NBF4代替LiClO4时，后者的酰胺（即RCONHCHO）产生了另一种片段化产物。同样，发现阳极氧化工艺以C毡为阳极，并以1：1甲醇/乙腈助溶剂的混合物进行时，效率更高。
• Aromatic polyamides from N,N'-bis(p-aminobenzoyl)ethylene diamine
  申请人：Toyobo Co., Ltd.

  公开号：US04072664A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  An aromatic polyamide comprising (1) a unit of the formula: ##STR1## and (2) a unit of the formula: ##STR2## and being excellent in strength, rigidity and heat resistance and improved in light resistance, flexibility and wear resistance, which can be produced by polycondensation of a diamine component comprising N,N'-bis(p-aminobenzoyl)-ethylenediamine and p-phenylenediamine, the content of the N,N'-bis (p-aminobenzoyl)ethylenediamine being from about 0.6 to 50 mol %, with a dicarboxylic acid component comprising terephthalic acid or its reactive derivative in a substantially equimolar amount to the diamine component in an amide polar solvent.

  一种芳香族聚酰胺，包括（1）式为：##STR1##的单元和（2）式为：##STR2##的单元，具有优异的强度、刚度和耐热性，并在光线抗性、柔韧性和耐磨性方面得到改善。该聚合物可通过将含有N,N'-双（对氨基苯甲酰）-乙二胺和对苯二胺的二胺组分与含有苯二甲酸或其反应衍生物的二羧酸组分在酰胺极性溶剂中进行聚缩合反应制备，其中N,N'-双（对氨基苯甲酰）-乙二胺的含量为约0.6至50摩尔％。
• Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 384
  作者：Chattaway

  DOI：——

  日期：——