5-(3-氯苯基)-N-(4-(吗啉甲基)苯基)呋喃-2-羧酰胺 | 638156-11-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(3-氯苯基)-N-(4-(吗啉甲基)苯基)呋喃-2-羧酰胺
• 中文别名: 5-(3-氯苯基)-N-[4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-呋喃甲酰胺；CID-2011756
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(morpholinomethyl)phenyl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-N-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 638156-11-3
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 396.9
• InChiKey: XQJWTJLJEYIUDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶10mg/mL（澄清溶液）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

制备方法与用途

生物活性

CID 2011756 是 protein kinase D (PKD) 的抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 3.2 μM、0.6 μM 和 0.7 μM。

靶点

Target	Value
PKD2	0.6 μM
PKD3	0.7 μM
PKD1	3.2 μM

体外研究

CID 2011756 是一种针对 PKD1 的 ATP 竞争性抑制剂，其 IC50 值为 3.2 μM。该化合物在 LNCaP 癌细胞中能够减少内源性 PKD1 Ser916 的磷酸化，其 EC50 值约为 10±0.7 μM。此外，CID 2011756 还表现出对 PKD 的泛抑制作用，在 PKD2 和 PKD3 中的 IC50 值分别为 0.6±0.1 μM 和 0.7±0.2 μM。

文献信息

• INHIBITOR OF PROTEIN KINASE D (PKD) FOR USE IN PREVENTION OR TREATMENT OF OBESITY AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR SUCH USE
  申请人：Instytut Biologii doswiadczalnej imienia Marcelego Nenckiego Polskiej Akademii Nauk

  公开号：EP4052700A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  The invention relates to a PKD protein kinase inhibitor for use in preventing or treating obesity in a subject, including preferably also related conditions such as diabetes, wherein the PKD protein kinase inhibitor is administered orally, wherein the PKD protein kinase inhibitor is targeted to act locally in the digestive system, especially in the small intestine. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a PKD protein kinase inhibitor for use according to the invention.

  本发明涉及一种PKD蛋白激酶抑制剂，用于预防或治疗受试者的肥胖症，最好还包括糖尿病等相关疾病，其中PKD蛋白激酶抑制剂口服给药，PKD蛋白激酶抑制剂靶向作用于消化系统局部，特别是小肠。本发明还涉及一种药物组合物，其中包含根据本发明使用的 PKD 蛋白激酶抑制剂。
• [EN] TREATMENT<br/>[FR] TRAITEMENT
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2015193680A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention provides a protein kinase D (PKD) inhibitor for use in a method of treating or preventing picornavirus infection. Any PKD inhibitor may be use in the present invention, but the PKD inhibitor is typically selected from the group consisting of a small molecule, a small interfering RNA (siRNA), a short hairpin RNA (shRNA), a microRNA (miRNA), an antisense RNA, a ribozyme, a DNAzyme and a cDNA encoding an inactive mutant of PKD.