3-(Methoxy)-aethylcyclohexan | 23950-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Methoxy)-aethylcyclohexan
• 英文别名: 1-Ethyl-3-methoxycyclohexane
• CAS: 23950-93-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: BHNWKGNKDUDWOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 氢气 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3-(Methoxy)-aethylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  使用金属-有机框架支持的单中心钴催化剂对芳烃进行化学选择性和串联还原

  摘要：

  使用丰富的金属开发多相、化学选择性和串联催化系统对于精细和大宗化学品的可持续合成至关重要。我们报告了一种基于多孔铝金属有机骨架 (DUT-5 MOF) 的稳健且可回收的单中心钴氢化物催化剂，用于芳烃的化学选择性加氢。DUT-5 节点负载的氢化钴 (II) (DUT-5-CoH) 是一种多功能固体催化剂，用于化学选择性氢化一系列非极性和极性芳烃，包括杂芳烃，如吡啶、喹啉、异喹啉、吲哚和呋喃以优异的收率提供环烷烃和饱和杂环。DUT-5-CoH 表现出优异的官能团耐受性，可重复使用至少五次而不会降低活性。相同的 MOF-Co 催化剂也可有效用于芳基羰基化合物的串联加氢-加氢脱氧，包括生物质衍生的平台分子（如糠醛和羟甲基糠醛）生成环烷烃。在异丙苯加氢的情况下，我们的光谱、动力学和密度泛函理论 (DFT) 研究表明，在转换限制步骤中将三取代烯烃中间体插入到 Co-H 键中。我们的工作突出了 MOF

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03098

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• [EN] BICYCLIC TETRAHYDRO PYRAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TETRAHYDRO PYRAZOLOPYRIDINES BICYCLIQUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1995001980A1

  公开（公告）日：1995-01-19

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and X are as defined. The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in inhibiting phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF) and in the treatment of asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive airways disease, psoriasis, allergic rhinitis, dermatitis and other inflammatory diseases, AIDS, septic shock and other diseases involving the production of TNF.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et X sont tels que définis dans le descriptif. Les composés de la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables conviennent à l'inhibition de la phosphodiestérase (PDE) de type IV et de la production du facteur de nécrose tumorale (TNF), ainsi qu'au traitement de l'asthme, de l'arthrite, de la bronchite, des affections chroniques et obstructives des voies aériennes, du psoriasis de la rhinite allergique, de la dermatite et d'autres maladies inflammatoires, du SIDA, du choc septique et d'autres maladies impliquant la production de TNF.

  化合物的化学式为(I)，其中R1、R2、R3和X的定义如所述。化合物(I)和其药学上可接受的盐在抑制磷酸二酯酶(PDE) IV型和肿瘤坏死因子(TNF)的产生方面有用，并在哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病、银屑病、过敏性鼻炎、皮炎和其他炎症性疾病、艾滋病、脓毒症休克和其他涉及TNF产生的疾病的治疗中有用。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Indole derivatives and their use in neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10676433B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及作为 P2X7 拮抗剂和用于治疗 P2X7 相关疾病的吲哚化合物及其药学上可接受的组合物。