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ethyl 2-cinnamamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate | 76981-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-cinnamamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
英文别名
ethyl 2-{[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate;ethyl 2-[[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
ethyl 2-cinnamamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate化学式
CAS
76981-77-6
化学式
C20H21NO3S
mdl
MFCD00617107
分子量
355.458
InChiKey
DMKUTXFEEPCGCJ-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    596.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:56f28ceee2af2b8a6b0151454520fd3f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对氨基苯甲酸ethyl 2-cinnamamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate四磷十氧化物三氯氧磷 作用下, 反应 5.0h, 以90%的产率得到(E)-4-(4-oxo-2-styryl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    某些新型四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成,抗肿瘤和抗菌活性
    摘要:
    制备了两个系列的新的四氢苯并[4,5]噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶,分别是2,3-二取代衍生物3a - z和2,4-二取代衍生物6a - c,并测试了它们的抗肿瘤和抗菌活性。通过光谱和元素分析证实了所制备化合物的结构。 与阿霉素(IC 50  = 5.46μM )相比,化合物3z对乳腺癌MCF-7的抗肿瘤活性最高,IC 50 = 0.19μM ,而3r对肝HEPG-2癌细胞活性最高,IC 50  = 1.29μM关于阿霉素(IC 50 = 7.36μM)。关于抗菌活性,与氨苄青霉素相比,化合物3m和3z对受试细菌具有显着的活性,而化合物6c仅对革兰氏阳性菌具有良好的活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.04.055
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯3-苯基-2-丙烯酰氯 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到ethyl 2-cinnamamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    某些新型四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成,抗肿瘤和抗菌活性
    摘要:
    制备了两个系列的新的四氢苯并[4,5]噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶,分别是2,3-二取代衍生物3a - z和2,4-二取代衍生物6a - c,并测试了它们的抗肿瘤和抗菌活性。通过光谱和元素分析证实了所制备化合物的结构。 与阿霉素(IC 50  = 5.46μM )相比,化合物3z对乳腺癌MCF-7的抗肿瘤活性最高,IC 50 = 0.19μM ,而3r对肝HEPG-2癌细胞活性最高,IC 50  = 1.29μM关于阿霉素(IC 50 = 7.36μM)。关于抗菌活性,与氨苄青霉素相比,化合物3m和3z对受试细菌具有显着的活性,而化合物6c仅对革兰氏阳性菌具有良好的活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.04.055
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文献信息

  • Perrissin; Duc; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 413 - 418
    作者:Perrissin、Duc、Narcisse、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • PERRISSIN M.; LUU DUC C.; NARCISSE G.; BAKRI-LOGEAIS F.; HUGUET F., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 413-418
    作者:PERRISSIN M.、 LUU DUC C.、 NARCISSE G.、 BAKRI-LOGEAIS F.、 HUGUET F.
    DOI:——
    日期:——
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